Resumen del contenido de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos

El 17 de junio de 2010, la Administración Estatal de Productos Médicos (SFDA) emitió el "Aviso sobre la supervisión electrónica efectiva de diversos medicamentos esenciales". Todos los postores ganadores que produzcan variedades de medicamentos esenciales deben unirse a la red electrónica de supervisión de medicamentos antes de marzo de 2011 y completar los trabajos de codificación, verificación y cancelación de acuerdo con las regulaciones. En otras palabras, después de las drogas alcohólicas, psicotrópicas, hemoderivados, vacunas e inyecciones de la medicina tradicional china, 307 medicamentos esenciales también se incluirán plenamente en el ámbito de la supervisión electrónica.

El código electrónico de supervisión de medicamentos es una identificación otorgada a cada producto por el gobierno chino para la supervisión electrónica de los productos. El código de supervisión electrónica de cada producto es único, es decir, “un producto, un código”, al igual que el DNI del producto. Actualmente, el código de supervisión electrónica se ha actualizado de 16 a 20 dígitos. Después de que una empresa registra con precisión el código de producto de sus productos, el código de supervisión electrónica puede establecer una relación correspondiente con el código de producto para completar las funciones de liquidación y fijación de precios en el campo minorista. Las empresas manufactureras transmiten información sobre la producción, la calidad y otras fuentes de los productos a la base de datos de la red de supervisión a través de códigos de supervisión electrónicos. Las empresas de circulación aceptan los bienes adquiridos mediante códigos de supervisión electrónicos y transmiten la información de compra a la base de datos de la red de supervisión. Al vender, transmiten información de ventas a una base de datos de la red regulatoria. Esta información de datos se puede utilizar para que los consumidores verifiquen la autenticidad y la calidad, para que el gobierno lleve a cabo medidas de aplicación de la ley y lucha contra la falsificación, trazabilidad de la calidad y gestión de retirada de productos, y para que las empresas comprendan la oferta y la demanda del mercado, canalicen las ventas y la información falsificada.