Cómo escribir sobre los problemas existentes y las medidas de mejora en el trabajo de seguimiento de reacciones adversas de los fabricantes farmacéuticos.
Los fabricantes informan reacciones adversas a los medicamentos, recopilan y almacenan una gran cantidad de información, realizan análisis en profundidad de los datos y brindan retroalimentación y utilización oportunas, de modo que las lesiones relacionadas con los medicamentos puedan descubrirse lo antes posible. posible y reportado a través de información sobre reacciones adversas, recordando al personal relevante que tenga cuidado con los peligros de las reacciones adversas a los medicamentos. Además, la mejora de los canales de notificación de reacciones adversas ayudará a las empresas a comprender mejor y más rápido las características de los medicamentos, mejorarlos y prevenir la recurrencia; de incidentes históricos relacionados con medicamentos, mejorar la calidad de los medicamentos y evaluar y eliminar medicamentos, brindar servicios para la revisión de nuevos medicamentos, monitorear y reevaluar los medicamentos comercializados y reducir el daño de las reacciones adversas a los medicamentos.
La notificación de reacciones adversas a los medicamentos es de gran importancia. La notificación rápida y eficaz de reacciones adversas a los medicamentos por parte de las empresas fabricantes juega un papel importante en el desarrollo de la propia empresa. Puede guiar el ajuste de sus propias estrategias comerciales. establecer una buena imagen corporativa, mejorar la confianza del público y, al mismo tiempo, también desempeña un papel considerable en la protección de la seguridad de los medicamentos del público.
Sin embargo, todavía hay muchos problemas en la notificación de reacciones adversas a los medicamentos por parte de las empresas. La proporción de reacciones adversas a los medicamentos notificadas por las empresas manufactureras es relativamente baja, la calidad de los informes no es alta y la puntualidad de los informes. los informes son pobres. La razón principal es que las empresas no prestan suficiente atención a la notificación de reacciones adversas a los medicamentos, la recopilación de información sobre reacciones adversas a los medicamentos es incompleta y los canales de transmisión de información no son lo suficientemente fluidos. Estos problemas hacen que el sistema de notificación de ADR corporativo sea ineficaz. Aunque muchas empresas farmacéuticas han establecido sistemas de notificación de RAM, su implementación es generalmente deficiente.
Ante los muchos problemas que existen en el trabajo de notificación de ADR de las empresas manufactureras, las empresas deben tomar activamente las medidas correspondientes, implementar concienzudamente las leyes y regulaciones pertinentes e informar de manera efectiva las reacciones adversas a los medicamentos. En primer lugar, debemos mejorar los canales de recopilación de información sobre reacciones adversas a medicamentos, establecer profesionales que se especialicen en la recopilación de información sobre reacciones adversas a medicamentos y cooperar con otros socios comerciales de la empresa para recopilar información sobre reacciones adversas a medicamentos a través de múltiples canales; y mejorar la red de notificación de reacciones adversas a medicamentos. El sistema de información utiliza tecnología de datos de información informática para hacer que los informes de información sobre reacciones adversas a medicamentos sean más rápidos, más efectivos y más convenientes de cargar. Garantizar la oportunidad, alta calidad y popularización de las notificaciones de información sobre reacciones adversas a medicamentos.