Medidas para la Administración de la Publicidad de Medicamentos 2020
Base legal: Según el Artículo 1 de las “Medidas para la Revisión de la Publicidad de Medicamentos” emitidas por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. y la Administración Estatal de Industria y Comercio, con el fin de fortalecer la gestión de la publicidad de medicamentos. publicidad y garantizar la autenticidad y legalidad de la publicidad de medicamentos, De acuerdo con la Ley de Publicidad de la República Popular China (en adelante, la "Ley de Publicidad"), la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China (en adelante, la "Ley de Administración de Medicamentos") y la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" (en adelante, la "Ley de Administración de Medicamentos")) De acuerdo con el artículo 2 de las "Medidas para el examen de la publicidad de medicamentos" emitidas por la La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y la Administración Estatal de Industria y Comercio, los anuncios que contienen nombres de medicamentos publicados por diversos medios o formas contienen indicaciones (funciones e indicaciones) o están relacionados con Otro contenido relacionado con medicamentos pertenece a anuncios de medicamentos y debe revisarse de acuerdo con estas Medidas. Los medicamentos de venta libre que solo promocionan el nombre del medicamento (incluido el nombre genérico y el nombre comercial), o los medicamentos recetados que solo promocionan el nombre del medicamento (incluido el nombre genérico y el nombre comercial) se publican en publicaciones designadas. revistas profesionales médicas y farmacéuticas sin revisión.