Los tipos de supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos incluyen

Denominada inspección aleatoria, es un proceso en el que el estado realiza investigaciones e inspecciones intencionadas sobre la calidad de las drogas producidas, vendidas y utilizadas de acuerdo con la ley. el uso de métodos técnicos por parte del departamento de regulación de medicamentos para juzgar si la calidad de los medicamentos está calificada es un medio importante.

2. Inspección de registro

La inspección de registro de medicamentos incluye inspección de muestras y revisión de estándares de medicamentos. La inspección de muestras se refiere a la inspección de muestras por parte del instituto de inspección de medicamentos con base en los estándares de medicamentos declarados por el solicitante o aprobados por el departamento nacional de regulación de medicamentos.

3. Inspección designada

Se refiere a las leyes nacionales o autoridades reguladoras nacionales de medicamentos que estipulan que ciertos medicamentos deben ser inspeccionados por agencias de inspección de medicamentos designadas antes de ser vendidos o importados, y la inspección debe ser calificado. Pruebas de drogas obligatorias antes de la aprobación para la venta.

4. Reinspección

Si las partes involucradas en el muestreo de drogas tienen objeciones a los resultados de la inspección de drogas de la agencia de inspección de drogas, deberán presentar un nuevo examen al medicamento correspondiente. agencia de inspección de conformidad con las disposiciones de las leyes y reglamentos.