Abreviaturas e introducción a los términos de diagnóstico de uso común (rutina de sangre)
¿TTP? La púrpura trombocitopénica trombótica es una microangiopatía trombótica diseminada grave caracterizada por anemia hemolítica microangiopática causada por microtrombosis, disminución de la agregación plaquetaria y daño a órganos (como los riñones y el sistema nervioso central).
¿PTI? La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es un trastorno hemorrágico adquirido de origen desconocido, caracterizado por una disminución de plaquetas y megacariocitos normales o aumentados en la médula ósea, sin ninguna causa.
MCV? Volumen corpuscular medio: se refiere al volumen promedio de un solo glóbulo rojo en el cuerpo humano.
¿MCH? Contenido promedio de hemoglobina de los glóbulos rojos: se refiere a la cantidad promedio de hemoglobina contenida en cada glóbulo rojo.
¿MCHC? Concentración media de hemoglobina de los glóbulos rojos: se refiere al contenido promedio de hemoglobina en los glóbulos rojos.
¿RDW? Ancho de distribución de los glóbulos rojos: un parámetro que refleja la desigualdad del volumen de los glóbulos rojos, expresado por el coeficiente de variación del volumen de los glóbulos rojos, es más objetivo y preciso que observar la forma y el tamaño desiguales de los glóbulos rojos en un frotis de sangre. .
¿RET? Reticulocitos: son glóbulos rojos inmaduros. Los reticulocitos son una etapa en el proceso de maduración de los glóbulos rojos. Son glóbulos rojos inmaduros que están a punto de madurar por completo después de la enucleación.
PLT? Plaquetas
Peggy. ¿Proteína inmune asociada a plaquetas
ESR? Tasa de sedimentación de eritrocitos: la tasa de sedimentación de los glóbulos rojos expresada como la distancia al final de la primera hora se conoce como tasa de sedimentación de eritrocitos.
¿LES? El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad inflamatoria autoinmune del tejido conectivo que afecta múltiples órganos y es más común en mujeres jóvenes.
¿HPN? La hemoglobinuria paroxística nocturna es una enfermedad clonal no maligna causada por el gen 1 somático porcino A adquirido o por varias mutaciones de células madre hematopoyéticas. Las mutaciones en PIG-A conducen a una síntesis anormal de glicosilfosfatidilinositol (GPI), lo que resulta en la pérdida de un grupo de proteínas de membrana ancladas por GPI, incluidas CD16, CD55, CD59, etc. Las principales manifestaciones clínicas son hemólisis intravascular crónica, insuficiencia hematopoyética y trombosis repetidas.
¿Tomar una siesta? La fosfatasa alcalina de neutrófilos es una hidrolasa no específica liberada a partir de gránulos especiales en el citoplasma. Puede catalizar la hidrólisis de monofosfatos de varios alcoholes y fenoles en condiciones alcalinas (pH 9,3 ~ 9,6).
¿LMC? La leucemia mieloide crónica es la principal enfermedad leucémica crónica en mi país y representa aproximadamente el 70% de las leucemias crónicas.
¿Cromosoma Ph? El cromosoma Filadelfia, presente en más del 90% de los casos de leucemia mieloide crónica, es un cromosoma específico que aparece en las células de la sangre periférica.
¿Orr cuerpos? Cuerpos de bastón: este tipo de cuerpos de Orr puede estar presente en la leucemia mieloide aguda, la leucemia haploide aguda y la leucemia mieloide aguda (citoplasma leucémico), pero no en la leucemia linfoblástica aguda y también puede estar presente en la leucemia mieloide aguda RAEB-t. MDS).
¿AA? La anemia aplásica (anemia aplásica) es un tipo de insuficiencia hematopoyética de la médula ósea, caracterizada principalmente por una función hematopoyética baja de la médula ósea, pancitopenia, anemia, hemorragia e infección. La aspiración clínica de médula ósea y la biopsia de médula ósea se utilizan para diagnosticar la anemia aplásica. Una vez diagnosticados, los pacientes con anemia aplásica, que rara vez se cura espontáneamente, deben recibir un tratamiento intensivo.
El mieloma múltiple MM es un tumor maligno causado por una proliferación anormal de células plasmáticas.
¿MDS? Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de trastornos clonales de células madre hematopoyéticas caracterizados por citopenias, hematopoyesis patológica de una o más células mieloides, hematopoyesis ineficaz y un alto riesgo de transformación a leucemia.
BT? La detección de la pared de los vasos sanguíneos, si dura más de 9 minutos, es anormal.
¿CRT? Prueba de resistencia capilar (también llamada prueba de brazo de haz), macho
CT, BT? La medición del tiempo de sangrado (BT) y el tiempo de coagulación (CT) es un par de experimentos. El tiempo de sangrado se refiere al tiempo necesario para que la sangre deje de fluir naturalmente después de la punción artificial de los capilares de la piel en determinadas condiciones. El tiempo de coagulación es el tiempo que tarda la sangre en salir de un vaso sanguíneo y coagularse fuera del cuerpo.
¿CRT? Prueba de contracción del coágulo: se refiere a la formación de un coágulo de sangre fresco. Bajo la acción de las proteínas contráctiles de las plaquetas, la red de fibrina en el coágulo sanguíneo se reduce y el suero precipita. Este experimento tiene como objetivo observar este proceso bajo ciertas condiciones y es una prueba de detección que refleja la función plaquetaria.
¿PAgT? Prueba de agregación plaquetaria: la prueba de agregación plaquetaria refleja principalmente la función de agregación plaquetaria.
¿Padette? Prueba de adhesión de plaquetas: la adhesión de plaquetas se refiere a la adhesión de las plaquetas a la superficie de objetos extraños, que es una función hemostática importante de las plaquetas.
¿TTPA? El tiempo para activar la tromboplastina parcial: a 37°C, es activada por la arcilla, reemplazada por cefalina (tromboplastina parcial) como factor plaquetario 3 e involucrada en el Ca2. El tiempo necesario para observar la coagulación del plasma es la activación de la enzima tromboplastina parcial. tiempo, que es la prueba de detección más sensible y comúnmente utilizada para el sistema de coagulación intrínseca. (respuesta a la vía de coagulación intrínseca)
¿vWD? La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario común en la práctica clínica. Su patogénesis es una mutación en el gen del factor von Willebrand (vWF) del paciente, que da como resultado una cantidad reducida o una calidad anormal del vWF plasmático.
¿GT? Anemia trombótica: la anemia trombótica es un trastorno hemorrágico hereditario en el que la calidad o cantidad de las glicoproteínas de la membrana plaquetaria GPⅱb y/o GPⅲa es anormal, lo que da como resultado una agregación plaquetaria reducida o ausente en respuesta a diversos inductores fisiológicos.
¿BSS? Síndrome de plaquetas gigantes: el síndrome de plaquetas gigantes se hereda de forma autosómica dominante o recesiva. Esta enfermedad es rara. Principalmente debido a defectos en la membrana plaquetaria (ácido siálico reducido, actividad electroforética reducida, contenido reducido de GPIa y B en la membrana plaquetaria, causado por receptores específicos para el factor VIII y la ritodrina).
¿PT? Medición del tiempo de protrombina plasmática: el tiempo de protrombina se refiere al tiempo necesario para coagular el plasma añadiendo un exceso de tromboplastina tisular e iones de calcio al plasma extraído de plaquetas. Se pueden agregar tromboplastina e iones de calcio al plasma para convertir la protrombina en trombina e inducir la coagulación del plasma. La duración puede reflejar la actividad de ciertos factores de coagulación en el plasma. La detección del tiempo de protrombina puede reflejar si la función del sistema de coagulación exógeno es anormal. (Respuesta a la vía de coagulación extrínseca)
¿TT? Tiempo de trombina plasmática: se refiere al tiempo que tarda la sangre en coagularse después de agregar protrombina estandarizada al plasma. (Reflejando si hay anticoagulación o fibrinólisis en la misma vía)
El factor plaquetario PF se conoce como PF. El factor más importante es PF3, que es un fosfolípido en la membrana plaquetaria que puede absorber la coagulación en el cuerpo. Sangre. Factores implicados en el proceso de coagulación de la sangre.
¿Dónde? La antitrombina es una proteína de molécula pequeña que inactiva varias enzimas en el sistema de coagulación. La antitrombina es una glicoproteína producida por el hígado y consta de 432 aminoácidos. Contiene tres enlaces disulfuro y cuatro posibles sitios de glicosilación.
¿Heparina? Sustancia anticoagulante natural
Fg? ¿Fibrinógeno plasmático
D-D? Es una base importante para el diagnóstico de CID y también un índice diferencial de fibrinólisis secundaria.
¿FDP? Productos de degradación del fibrinógeno
Los tres puntos anteriores son las tres bases diagnósticas importantes para la detección de la actividad fibrinolítica.
Hormonas endocrinas:
Hormona liberadora de tirotropina
GnRH Hormona liberadora de gonadotropina
CRHHormona liberadora de corticotropina
Glándula pituitaria:
Hormona del crecimiento
Hormona estimulante de la tiroides
Hormona adrenocorticotrópica
Tiroidea:
p>
¿TH? ¿T4? T3
TT4 Hormona tiroidea total en suero
FT4 Hormona tiroidea libre en suero
TBG Globulina fijadora de tiroides
Paratiroides:
p >Glándula paratiroides
CT calcitonina
Glándula suprarrenal:
17-OHCS El 17-hidroxicorticosteroide urinario refleja la función de la corteza suprarrenal. También se pueden observar aumentos en el hipertiroidismo y disminuciones en el hipotiroidismo y la cirrosis.
17-KS La 17-corticosterona urinaria muestra la función de las glándulas suprarrenales y los testículos.
¿ALD? Aldosterona, excreción de sodio y retención de potasio
¿CA? Las catecolaminas reflejan la función de la médula suprarrenal y la excitabilidad del nervio simpático.
¿VMA? El ácido vanililmandélico, un metabolito de las catecolaminas, se eleva durante los ataques de feocromocitoma.