¿Cuál es el precio de las tabletas Qingqing y la histamina?
Especificación: 0,6 g/pieza*16 piezas*3 placas
Unidad: por caja
Fabricante: Tianjin Central Pharmaceutical Group Co., Ltd. Longshunrong Pharmaceutical Planta
Función: depurar el calor y desintoxicar, enfriar la sangre y tratar la estranguria. Se utiliza para síntomas como micción frecuente, urgencia, dolor al orinar, micción corta, dolor lumbar y distensión abdominal causada por estranguria caliente.
Uso y posología: Tomar por vía oral, 6 comprimidos a la vez, 2 veces al día; en casos graves, 8 comprimidos a la vez, 3 veces al día;
Nota: Personas con cuerpo débil y estómago frío no deben tomarlo.
Válido por 2 años
Los ingredientes medicinales incluyen madreselva, coptis, fellodendro, hedyotis diffusa, raíz de soja, corteza de peonía, raíz de peonía roja, alisma, llantén y agrimonia.
Características: Este producto es un comprimido recubierto con película, y el aspecto es marrón después de retirar la película. El olor es aromático y ligeramente amargo.
Número de aprobación: N.° de aprobación nacional de medicamentos Z10920030
¿Es un medicamento recetado? Este producto está disponible sin receta
Oral, tópico y oral
¿Es Histamina 76.60 un medicamento recetado? Este producto es un medicamento recetado.
Especificación: 250 mg*6 comprimidos
Unidad: por caja
Fabricante: Pfizer Pharmaceutical Co., Ltd.
El número de aprobación es Sinopharm. La palabra exacta es H10960167.
¿Es un medicamento recetado? Este producto es un medicamento recetado.
Uso oral, tópico y oral
Nombre del medicamento
Nombre común: Azitromicina comprimidos
Nombre del producto: Zithromax
Nombre en inglés: Tabletas de azitromicina
El ingrediente principal de este producto son las tabletas de azitromicina.
Este producto es una cápsula recubierta con película de color blanco o blanquecino con las palabras "ZTM 250" o "ZTM500" impresas. Este producto contiene azitromicina dihidrato, equivalente a 250 mg o 500 mg de azitromicina.
Indicaciones: Este producto es adecuado para las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles:
Infecciones del tracto respiratorio inferior, como bronquitis y neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos; sinusitis, faringitis, amigdalitis y otras infecciones del tracto respiratorio superior (la penicilina es un fármaco de uso común para tratar la faringitis causada por Streptococcus pyogenes y también es un fármaco de uso común para prevenir la fiebre reumática. La azitromicina puede eliminar eficazmente los estreptococos en la orofaringe, pero no No tiene la eficacia de la azitromicina en el tratamiento y la prevención de la fiebre reumática. La azitromicina se puede utilizar para infecciones genitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis en enfermedades de transmisión sexual en hombres y mujeres. La azitromicina también se puede utilizar para infecciones genitales no complicadas causadas por multirresistentes. Neisseria gonorrhoeae y chancro causado por infección por Haemophilus Duke (debe excluirse Treponema pallidum).
Dosificación
Las tabletas de azitromicina se toman por vía oral una vez al día, se tragan enteras, con las comidas. se utilizan para tratar diversas enfermedades infecciosas. El curso de tratamiento y uso es el siguiente:
Para las enfermedades de transmisión sexual causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus Duke o la sensible Neisseria gonorrhoeae, solo se deben tomar 1000 mg de este producto. tomarse por vía oral una vez
Tratamiento de otras infecciones: La dosis total es de 1500 mg, tomada una vez al día durante tres días consecutivos, o la dosis total es la misma, 500 mg por vía oral el primer día. y 250 mg por vía oral una vez al día del segundo al quinto día.
Insuficiencia renal: leve Los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (tasa de filtración glomerular 10-80 ml/min) no necesitan ajuste. la dosis. Pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular
Función hepática anormal: leve En pacientes con disfunción hepática leve o moderada, la dosis de este producto es la misma que en pacientes con función hepática normal.
Efectos adversos
Aunque no es seguro que todos los eventos sean causados por la azitromicina, aún así informamos de todos los eventos adversos recopilados durante los ensayos clínicos y después del lanzamiento del producto.
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El producto fue bien tolerado por los pacientes y la incidencia de reacciones adversas fue baja.
Los siguientes eventos adversos:
Anomalías hematológicas y del sistema linfático: Ocasionalmente se presenta neutropenia transitoria. Se ha observado en ensayos clínicos, pero no hay datos que muestren una asociación con la azitromicina.
Anomalías del oído y del laberinto: algunos pacientes desarrollan pérdida de audición, incluida pérdida de audición, tinnitus y/o sordera después de tomar azitromicina. Según la investigación, este fenómeno está relacionado con el uso continuo de dosis altas de este producto. A través del seguimiento de estos pacientes, se encontró que la mayoría de los pacientes tenían pérdida de audición.
Anomalías gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, heces blandas, malestar abdominal (dolor o calambres) y flatulencias.
Anomalías del sistema hepatobiliar: Función hepática anormal.
Anomalías de la piel y tejidos blandos subcutáneos: reacciones alérgicas, incluyendo erupción cutánea y angioedema.
Los eventos adversos reportados después de la comercialización durante el uso de este producto incluyen:
Infecciones e implantación: candidiasis y vaginitis.
Anomalías de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia.
Anomalías del sistema inmunológico: reacción alérgica (rara vez mortal) (ver Precauciones).
Anormalidades metabólicas y nutricionales: anorexia.
Trastornos mentales: reacciones agresivas, tensión, ansiedad, inquietud.
Anomalías neurológicas: mareos, convulsiones (similares a otros macrólidos), dolor de cabeza, aumento de la actividad, parestesia, somnolencia, desmayos y, en raras ocasiones, inversión del gusto.
Oídos anormales y laberinto: mareos.
Anormalidades cardíacas: se han reportado palpitaciones y arritmias cardíacas, incluyendo taquicardia ventricular (como otros macrólidos); rara vez se han reportado prolongación del intervalo QT y torsade de pointes. Velocidad excesiva. Sin embargo, no se ha confirmado que los eventos adversos anteriores estén relacionados con la azitromicina (ver "Precauciones").
Anomalías vasculares: hipotensión.
Anomalías gastrointestinales: vómitos/diarrea (rara vez deshidratación), indigestión, estreñimiento, colitis pseudomembranosa, pancreatitis y decoloración de la lengua (rara vez).
Anomalías del sistema hepatobiliar: se ha informado que la azitromicina causa hepatitis e ictericia colestásica y, ocasionalmente, necrosis hepática e insuficiencia hepática, pero rara vez causa la muerte. La relación causal aún no se ha determinado.
Anomalías de la piel y tejidos blandos subcutáneos: picor, erupción cutánea, fotosensibilidad, edema, urticaria, angioedema y otras reacciones alérgicas. Se han notificado casos raros de reacciones cutáneas graves, como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y lisis y necrosis epitelial tóxica.
Anomalías del tejido musculoesquelético y articular: artritis.
Anomalías del sistema renal y urinario: nefritis intersticial e insuficiencia aguda.
Anomalías sistémicas y reacciones en el lugar de infusión: Ha habido informes de debilidad general pero no se ha confirmado que estén relacionados con este producto, y otros informes incluyen fatiga y malestar general.
Contraindicaciones: Este producto está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a la azitromicina u otros antibióticos macrocíclicos.
Cosas a tener en cuenta
1. Al igual que la eritromicina y otros fármacos macrólidos, los casos graves como angioedema y reacciones alérgicas (rara vez mortales) son raros. Algunas reacciones causadas por la azitromicina pueden reaparecer y requieren observación y tratamiento a largo plazo.
2. Dado que el hígado es la principal vía de eliminación de azitromicina, los pacientes con enfermedad hepática evidente deben utilizar azitromicina con precaución.
3. Hay informes de que los pacientes que toman derivados del cornezuelo de centeno pueden desarrollar intoxicación por cornezuelo de centeno al tomar algunos antibióticos macrólidos al mismo tiempo. Aunque no hay datos que demuestren una interacción entre el cornezuelo y la azitromicina, no se deben administrar concomitantemente azitromicina y derivados del cornezuelo debido a la posibilidad teórica de toxicidad del cornezuelo.
4. Al igual que otros preparados antibióticos, se debe prestar atención a los síntomas de la doble infección causada por bacterias no sensibles, incluidos los hongos.
5. Pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular)
6. Se ha informado que el uso de otros antibióticos macrólidos puede provocar repolarización cardíaca y prolongación del intervalo QT. riesgo de arritmias y torsade de pointes. No se puede descartar completamente un efecto similar de la azitromicina en pacientes con un mayor riesgo de tiempos de repolarización cardíaca (ver Reacciones adversas). Los estudios de reproducción animal en mujeres embarazadas y lactantes han demostrado que la azitromicina se cruza. la placenta pero no hay evidencia de daño al feto. No hay información sobre la seguridad de este producto cuando se excreta en la leche materna y se usa en seres humanos embarazadas y lactantes. Este producto sólo debe usarse cuando las mujeres embarazadas o lactantes no lo hacen. tenga opciones adecuadas.
Independientemente de la infección, se recomienda que la dosis total de azitromicina en niños no supere los 1500 mg. Solo es adecuada para niños que pesen más de 45 kg, el uso y la dosis son los. igual que para adultos Los datos cinéticos de la medicina infantil sugieren que la dosis de 20 mg/kg para niños es equivalente a 1200 mg para adultos, pero su valor de Cmax es mayor.
El método de dosificación y la dosis para los ancianos. los pacientes son los mismos. p>
Consulte la Declaración de interacción entre medicamentos.
El almacenamiento está sellado y se mantiene en un lugar seco.
Envase blister de aluminio-plástico.
Válido por cinco años.