¿Qué debería incluirse en el sistema de gestión de calidad formulado por las empresas de las cadenas farmacéuticas mayoristas y minoristas?
(1) Disposiciones para la auditoría interna del sistema de gestión de calidad;
(2) Disposiciones para los derechos de veto de calidad;
(3) Gestión de documentos de gestión de calidad
(4) Gestión de información de calidad
(5) Proveedores, compradores, personal de ventas de proveedores y Reglamentos sobre la revisión de calificación del personal de compras;
(6) Gestión de la adquisición, recepción, aceptación, almacenamiento, mantenimiento, venta, distribución y transporte de medicamentos;
(7) Reglamento Especial para la gestión medicamentos;
(8) Gestión del período de validez de los medicamentos;
(9) Gestión de medicamentos de calidad inferior y destrucción de medicamentos;
(10) Gestión de devolución de medicamentos;
(11) Gestión de retiradas de medicamentos
(12) Gestión de consultas de calidad
(13) Gestión de accidentes y quejas de calidad;
(14) Normativa de notificación de reacciones adversas a medicamentos;
(15) Normativa de saneamiento ambiental y salud del personal;
(16) Educación de calidad, Normativa sobre formación y evaluación;
(17) Gestión de almacenamiento y mantenimiento de instalaciones y equipos;
(18) Gestión de verificación y calibración de instalaciones y equipos;
( 19) Registros y comprobantes de gestión;
(20) Gestión de sistemas informáticos;
(21) Implantación de normativa electrónica de supervisión de medicamentos;
( 22) Otros contenidos que deban estipularse.