¿Cuáles son los requisitos para la aprobación previa de los sitios web de las empresas farmacéuticas?

Quienes se dediquen a servicios de información en Internet, como noticias, publicaciones, educación, tratamientos médicos, productos farmacéuticos y dispositivos médicos, cultura, radio, cine y programas de televisión, de conformidad con las leyes, los reglamentos administrativos y los reglamentos nacionales pertinentes, deben obtener la aprobación de las autoridades competentes pertinentes. autoridades antes de solicitar una licencia comercial o completar los procedimientos de registro, serán examinados y aprobados por las autoridades competentes pertinentes de conformidad con la ley. Si el contenido de información del sitio web contiene el contenido de aprobación previa mencionado anteriormente, al realizar la presentación en línea, se debe enviar a la oficina de comunicaciones provincial el "Formulario de aprobación previa del servicio de información de Internet" o el documento de aprobación acordado por la autoridad de aprobación previa.

Porque no sé de dónde eres. Las políticas varían de un lugar a otro, pero generalmente son las mismas.

En primer lugar, debe ir al sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos para descargar el formulario de solicitud del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet elaborado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., completarlo y sellarlo con el sello oficial. . Este formulario se explicará en detalle. . Si no lo encuentras te puedo enviar una copia.

Este es el proceso de aprobación, que es bastante problemático:

Documentos requeridos:

El "Formulario de solicitud para participar en servicios de comercio de drogas por Internet" con el número de material 1 debe ir acompañado de El contenido de la solicitud en línea es consistente;

Datos 2. Original y copia del "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet";

Plan de desarrollo comercial y aspectos técnicos relacionados. soluciones;

Datos 4. Medidas del sistema de gestión para garantizar que las transacciones entre usuarios y medicamentos sean legales, auténticas y seguras;

Datos 5. Copia de la licencia comercial del solicitante;

Dato No. 6. Sistemas de Gestión de Garantías y medidas de seguridad de redes y transacciones;

Información 7. Certificados de identidad, copias de certificados académicos y hojas de vida del personal profesional y técnico designado. El farmacéutico en ejercicio deberá aportar copia del certificado de registro de farmacéutico en ejercicio;

Dato N° 8, cuadro resumen de instrumentos y equipos;

9. Descripción del proceso empresarial básico a ser. realizados y materiales relacionados;

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El número de dato es 10, el documento de certificación del representante legal de la empresa del solicitante y la tabla de funciones organizativas de cada departamento de la empresa.

Si encuentras otros problemas a la hora de presentar la solicitud, puedes acudir.

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