Contenido de fármacos semiacabados
El contenido específico del trabajo de control de calidad en las empresas farmacéuticas: Responsable del control de calidad del proceso de fabricación del producto en el taller, muestreo y entrega de productos semiacabados, a empaquetar y productos terminados al siguiente. proceso, supervisando e inspeccionando el proceso de inventario en sitio en el taller de producción, y monitoreando el proceso de empaque. Responsable de la inspección de partículas de productos semiacabados y artículos de diferencia de peso y la inspección de apariencia de los productos en cada proceso, llenando tarjetas de entrega de productos semiacabados, emitiendo certificados de proceso y certificados de despacho de aduana, guardando muestras de productos terminados y supervisando muestras de almacén. muestreo.
Para los recién graduados, los salarios de QA y QC son similares, y las diferencias laborales son simples. El control de calidad es el principal responsable de la inspección de diversos elementos físicos y químicos y microbiológicos, como materias primas, productos terminados, productos semiacabados y agua de proceso. El control de calidad es el principal responsable del sitio de producción, monitorea todo el proceso de producción del medicamento y es responsable de la retención de muestras y la inspección de muestras por lotes (envío a control de calidad).
Datos ampliados:
El contenido de la verificación de calidad: formular un plan de verificación empresarial, establecer un equipo de verificación basado en los objetos a verificar, proponer proyectos de verificación, formular planes de verificación y organizar implementación. Coordinar e impulsar el análisis durante el proceso de validación y completar los informes de validación al finalizar. Después de un período de producción, verificar la gestión. Responsable de validar revisiones y recomendaciones. Los datos y el contenido del análisis durante el proceso de agregación y verificación se archivan y guardan en forma de archivos.
Los recién graduados generalmente solo son responsables del monitoreo in situ en control de calidad, mientras que el trabajo de verificación requiere mucha experiencia laboral y es más exigente. Para conocer el contenido de la gestión de la producción farmacéutica, se recomienda ir a QA y aprender varios métodos de inspección para ir a QC. La línea de control de calidad es muy alta porque ellos son los responsables de la gestión.
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