Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Describir las funciones corporales y los cambios metabólicos durante la acidosis metabólica.

Describir las funciones corporales y los cambios metabólicos durante la acidosis metabólica.

Respuesta: ①Sistema cardiovascular. La acidosis metabólica grave puede producir arritmias cardíacas mortales, reducción de la contractilidad cardíaca y reducción de la capacidad de respuesta cardiovascular a las catecolaminas. a. Arritmia: La arritmia que ocurre en la acidosis metabólica está estrechamente relacionada con el aumento del potasio en sangre. El mecanismo del aumento de la concentración de potasio en sangre no solo está relacionado con el escape de K+ intracelular después de que aumenta la concentración de H+ en el líquido extracelular. epitelio en la acidosis El aumento de la secreción celular de H+ y la disminución de la excreción de K+ también es una de las razones. b. Contractilidad cardíaca debilitada: aunque la epinefrina liberada por la médula suprarrenal durante la acidosis tiene un efecto inotrópico positivo en el corazón, la acidosis grave puede bloquear el efecto de la epinefrina en el corazón y provocar un debilitamiento de la contractilidad cardíaca. En términos generales, a un pH de 7,40 a 7,20, los dos efectos opuestos anteriores son casi iguales y la contractilidad del miocardio no cambia mucho; cuando un pH < 7,20, el efecto de la epinefrina se bloquea y la contractilidad cardíaca se debilita; El mecanismo del debilitamiento de la contractilidad miocárdica en la acidosis es: el Ca2+ puede inhibir competitivamente la unión del Ca2+ a la subunidad de unión al calcio de la troponina; do. La reactividad del sistema cardiovascular a las catecolaminas se reduce: el esfínter precapilar es más evidente, mientras que las venas pequeñas no cambian mucho, los vasos sanguíneos periféricos se dilatan y la presión arterial puede disminuir ligeramente. ②Sistema nervioso central. La principal manifestación de disfunción del sistema nervioso central en la acidosis metabólica es la depresión. En casos graves, puede producirse somnolencia y coma. Su mecanismo está relacionado con los siguientes factores: a. Durante la acidosis, la actividad de la descarboxilasa del ácido glutámico en el tejido cerebral aumenta, lo que resulta en una mayor producción de ácido γ-aminobutírico. Este último tiene un efecto inhibidor sobre el sistema nervioso central; Durante la acidosis, se inhibe la actividad de las enzimas oxidativas biológicas y se debilita el proceso de fosforilación oxidativa, lo que da como resultado una producción reducida de ATP y un suministro insuficiente de energía al tejido cerebral.

上篇: ¿La epilepsia es hereditaria? La epilepsia es una enfermedad neurológica cuyos síntomas son contracciones musculares frecuentes, que parecen aterradoras. ¿Se puede transmitir la epilepsia a la próxima generación? Lo creas o no: ¿la epilepsia es hereditaria? La epilepsia es lo que llamamos epilepsia. Hay dos tipos de epilepsia, la epilepsia primaria y la epilepsia secundaria. La epilepsia secundaria es un síntoma epiléptico adquirido causado por otras razones inesperadas; la epilepsia primaria es un tipo de síntoma de epilepsia que la tecnología médica actual no puede reconocer, es decir, es probable que sea congénito porque es causado por causas desconocidas. causado por las razones. Debido a que la epilepsia es tan dañina, a los pacientes les preocupa que la epilepsia se transmita a sus hijos. ¿La epilepsia es hereditaria? Esta es una preocupación para los futuros padres. Ningún padre quiere que su hijo sufra epilepsia desde una edad temprana. No quiero que mis hijos vivan a los ojos de otras personas. Algunas personas dicen que la epilepsia es hereditaria, mientras que otras dicen que la epilepsia es un atavismo. En definitiva, ¿la epilepsia es hereditaria? Hay muchas opiniones sobre este tema. Entonces, ¿la epilepsia es hereditaria? ¿Cómo tratarlo? ¿La epilepsia es hereditaria? Esta es una de las preguntas que suelen hacer los pacientes con epilepsia y muchos pacientes jóvenes están preocupados por este tema. Como todos sabemos, la epilepsia es una enfermedad difícil de tratar y su daño puede ampliarse infinitamente. Lo más difícil es que a los pacientes con epilepsia les resulta difícil dejar el cuidado de sus familiares y no pueden cuidar de sí mismos por completo. Al mismo tiempo, debido a que los pacientes con epilepsia son altamente dañinos y se autolesionan, son inaceptables para algunas industrias generales, como los conductores y los trabajadores de la construcción. Esto ha afectado en gran medida la vida y el desarrollo profesional de los pacientes, por lo que los pacientes con epilepsia que no son padres están muy preocupados de que sus hijos sean heredados. ¿La epilepsia es hereditaria? Los expertos de nuestro hospital dijeron: La epilepsia es hereditaria, pero alrededor del 95% de las personas con tendencias hereditarias nunca desarrollarán epilepsia, por lo que la probabilidad de que la epilepsia sea hereditaria es muy baja. En cuanto a si la epilepsia es hereditaria, se puede decir que los diferentes tipos de epilepsia pueden tener diferentes métodos de herencia. Por ejemplo, algunas personas no tienen epilepsia después de un trauma y otras tienen epilepsia después de un trauma. Por un lado, está determinada por la propia enfermedad y, por otro lado, por la predisposición genética o factores genéticos. Nada de esto es absoluto. Pero este grupo de pacientes con predisposición genética a la epilepsia no es difícil de tratar y no da tanto miedo como la gente piensa. En este caso, es menos probable que la epilepsia se herede, por lo que, como pacientes y familiares, no se preocupen demasiado por si la epilepsia se heredará. A menos que ambas personas sean epilépticas, las posibilidades de tener hijos después del matrimonio son mayores. Los expertos nos dicen: ¿Quieres saber si la epilepsia es hereditaria? ¿Cuáles son las clasificaciones de la epilepsia? ¡No toda epilepsia es hereditaria! La epilepsia suele dividirse en dos categorías en medicina: una es la que tiene una causa clara y verificable, que se llama epilepsia secundaria o epilepsia sintomática. Epilepsia causada por enfermedades cerebrales como tumores cerebrales, traumatismos cerebrales, enfermedades cerebrovasculares, enfermedades parasitarias cerebrales, meningitis, etc. Los síntomas de la epilepsia son similares a los de las enfermedades anteriores. La segunda es cuando la causa es desconocida o difícil de identificar, lo que se denomina epilepsia primaria o idiopática. La epilepsia secundaria causada por traumatismos e infecciones no se transmitirá a la siguiente generación, mientras que la epilepsia primaria está estrechamente relacionada con la genética. Por tanto, también se ha revelado la cuestión de si la epilepsia es hereditaria y se puede analizar a los niños en función de los síntomas de la epilepsia. La epilepsia tiene una tendencia genética, pero esto sólo muestra que las personas con predisposiciones genéticas tienen un umbral bajo y una alta susceptibilidad. Son propensos a la epilepsia cuando se encuentran con ciertos factores ambientales. La aparición de la epilepsia está determinada por factores tanto internos como externos. En la vida real, la epilepsia causada por factores genéticos sólo representa una pequeña parte de toda la epilepsia y el tratamiento debe basarse en los síntomas de la epilepsia. Por tanto, no hay necesidad de preocuparse demasiado por los factores genéticos de la epilepsia. Entonces, ¿qué medidas deben tomar los pacientes con epilepsia? Si ya es un paciente con epilepsia, al elegir pareja para casarse, trate de no ser un paciente con epilepsia ni tener un anciano en la familia con epilepsia. Además, si la paciente con epilepsia es mujer, debe hacer un buen trabajo en la atención de la salud materna durante el embarazo y prestar atención al cuidado y protección del feto. Los expertos señalan que si la madre no presta atención al acondicionamiento mental y la nutrición dietética durante el embarazo, el feto heredará la epilepsia. Los expertos destacan que el diagnóstico prenatal debe realizarse lo antes posible. Si se descubre que el feto tiene una determinada enfermedad genética y se acompaña de epilepsia, se puede realizar un aborto artificial. ¿La epilepsia es hereditaria? A través de la introducción relacionada anterior, lamentablemente ha sido probado por hechos médicos. Después de todo, sigue siendo una enfermedad genética. Afortunadamente, aunque existe la posibilidad de herencia, eso no significa que no haya posibilidades de dar a luz a un niño sano. Siempre que siga estrictamente las instrucciones del médico, la probabilidad de dar a luz a un niño sano sigue siendo muy alta. Por tanto, los padres que quieran ser padres no tienen que preocuparse demasiado. No es imposible relajarse y cuidarse a diario y dar a luz a un bebé sano. Comprender la naturaleza hereditaria de la epilepsia. Aprendamos algunos otros conocimientos sobre la epilepsia, creo que te serán de gran ayuda. La epilepsia también se llama "epilepsia" en medicina. Según las estadísticas, hay alrededor de 50 millones de pacientes con epilepsia en el mundo y cada año se sumarán 2 millones de nuevos pacientes con epilepsia. Al menos la mitad de los pacientes desarrollan epilepsia en la infancia o la adolescencia. 下篇: ¿Dónde está la dirección del Departamento de Oftalmología del Southwest Hospital?