¿Con qué frecuencia las empresas farmacéuticas notifican reacciones adversas de forma centralizada?

Las empresas farmacéuticas informarán periódicamente las reacciones adversas de sus propios medicamentos a las instituciones profesionales pertinentes cada trimestre para el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos.

Fuente: El artículo 13 de las "Medidas de gestión de seguimiento e informes de reacciones adversas a los medicamentos" estipula:

Las empresas de producción y operación de medicamentos y las instituciones médicas y de salud deben designar personal de tiempo completo (parcial) tiempo) el personal será responsable de sus propios asuntos. Informar y monitorear las reacciones adversas que ocurren durante la producción, operación y uso de medicamentos de la unidad. Realizar un registro, investigación, análisis, evaluación y procesamiento detallados de las reacciones adversas que puedan estar relacionadas. uso de medicamentos Complete el "Formulario de informe de eventos / reacciones adversas a medicamentos" y presione Informar trimestralmente a los centros locales de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central.