¡Informe de rectificación de farmacia!
Se puede ver que esta es la "lista de artículos no calificados" que el equipo de certificación le dio a su farmacia justo después de la certificación GSP. que contiene defectos graves. 0 artículos, 6 defectos generales. Después de realizar las rectificaciones, el departamento regulador de medicamentos local realizará una nueva inspección. Sólo después de que pase la nueva inspección podrá aprobar la certificación.
Mi entendimiento personal es el siguiente:
1. 6066, el equipo de certificación debe haber descubierto que algunos de sus medicamentos no han establecido archivos de calidad. Debe recordar qué tipo de medicamento estaba inspeccionando el equipo de certificación en ese momento y simplemente le pidió al gerente de calidad que completara el archivo de calidad de este medicamento. En cuanto al contenido de los documentos de calidad, creo que su personal de gestión de calidad debería saberlo;
2, 6011, significa que su farmacia generalmente no recopila información sobre operaciones farmacéuticas, medicamentos, leyes y regulaciones de varios canales. Si tienes una libreta especial, puedes llevar recortes de periódico, copias manuscritas, etc. De acuerdo con la formulación de su sistema de gestión de calidad, debe recopilar periódicamente cierta información sobre los medicamentos, mantener registros y registros y realizar análisis, como qué medicamentos falsos se publican en línea, nuestra tienda no tiene dichos medicamentos después de la investigación y las regulaciones de medicamentos. Aviso emitido por el departamento, se registra el proceso de investigación en su tienda, este es el análisis;
3, esto significa que algunos de los medicamentos que vende no tienen contrato de compra con el proveedor, por lo que usted. Puede compensarlo a voluntad, o en el informe de rectificación decía que se firmó un contrato de compra sin cláusulas de calidad. Si en ese momento se descubre qué unidad importó qué producto, lo mejor es comprobarlo. Si no hay estipulación en los elementos no calificados, simplemente puede decir que ha sido firmado para;
4, la receta debe conservarse durante dos años para referencia futura. informe de rectificación de que la receta existente ha sido guardada para referencia futura
5,8107, debe tener una receta firmada por un médico; Cuando hizo la rectificación, dijo que había sido rectificada y que los medicamentos recetados solo se podían vender con receta médica;
6. Este ítem puede deberse a que el equipo de certificación no vio el ". Resumen de reacciones adversas a los medicamentos" en su formulario de farmacia. Por favor complete este formulario, no importa si no lo completa. No se puede decir que no haya reacciones adversas, pero sí hay que rellenarlo. Creo que si trae este formulario, el departamento regulador de medicamentos lo aprobará.
Lo anterior es sólo mi experiencia personal durante el proceso de certificación. Espero que ayude. Si hay algún problema, por favor perdóname. Jaja, ¡le deseo a tu farmacia un negocio próspero y mucho dinero!