Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué es la profesión de pruebas de drogas?
¿Qué es la profesión de pruebas de drogas?
La inspección de medicamentos es una de las principales tecnologías de inspección de la calidad de los medicamentos. Cultiva teorías básicas sólidas, conocimientos básicos y habilidades experimentales para la identificación e inspección de medicamentos. Puede utilizarse en instituciones de inspección de medicamentos, fabricantes de medicamentos, empresas operadoras de medicamentos y fabricantes de medicinas herbarias chinas. empresas de producción y procesamiento de piezas de hierbas y talentos médicos superiores orientados a aplicaciones técnicas dedicados a la gestión de calidad de medicamentos o pruebas de calidad en el departamento de farmacia de la institución.
La especialización en tecnología de inspección de calidad de medicamentos forma profesionales orientados a las aplicaciones técnicas que participan en la inspección de calidad y la gestión de la calidad de los medicamentos en el proceso de investigación y desarrollo, producción, almacenamiento, venta y uso de medicamentos.
Cursos básicos y enlaces de práctica principales de la especialización en tecnología de inspección de calidad de medicamentos: química analítica, química orgánica, introducción a los asuntos farmacéuticos, farmacología, química medicinal, análisis de medicamentos, farmacéutica, tecnología de gestión de calidad de medicamentos, aplicación moderna de medicamentos. tecnología, tecnología moderna de análisis y prueba de medicamentos, tecnología de bioensayo de medicamentos, estándares de gestión de calidad del análisis de medicamentos, tecnología básica de microbiología de medicamentos, tecnología moderna de análisis instrumental, diseño curricular, pasantía de producción, pasantía de graduación, diseño integral de graduación, tesis de graduación, etc.
上篇: Portavoz de League of Legends 下篇: Interpretación de las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos" de las "Medidas para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos"Con el fin de fortalecer aún más la supervisión del mercado de drogas, estandarizar las orden de circulación de medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos públicos, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Recientemente, las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos" recientemente revisadas (en lo sucesivo, las "Medidas", el texto completo puede se encontrará en la página A4 de este periódico del 8 de febrero). Estas medidas entrarán en vigor el 1 de mayo de este año. Recientemente, nuestro reportero entrevistó a la persona relevante a cargo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. sobre los antecedentes de la revisión, el proceso de revisión, los principios de la revisión y el contenido principal de las "Medidas". Periodista: ¿Cuáles son los antecedentes y la importancia de la revisión de las Medidas por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.? Responsable: Debemos comprender plenamente la importancia de revisar las "Medidas" desde la perspectiva de promover integralmente la administración conforme a la ley, estandarizar y rectificar el orden de circulación de las drogas. Las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos (provisionales)" (Orden Nº 7 de la Administración Estatal de Productos Médicos) se promulgaron en junio de 1999 y se implementaron oficialmente el 1 de agosto del mismo año. Desde su implementación, ha desempeñado un papel importante en el fortalecimiento de la supervisión del mercado de drogas, la rectificación y estandarización del orden de circulación de drogas y la garantía de la seguridad pública de los medicamentos. Sin embargo, en los últimos años, el mercado de medicamentos, el modelo de circulación y el enfoque regulatorio de mi país han experimentado grandes cambios. Por ejemplo, algunas exhibiciones y ventas de drogas están desordenadas y los delincuentes aprovechan la oportunidad para vender medicamentos falsos y de mala calidad; los operadores sin licencia participan en actividades comerciales de drogas; los operadores ilegales utilizan métodos afiliados, etc., participan en actividades comerciales ilegales de drogas en nombre de empresas de producción y operación de drogas, etc. Especialmente después de la promulgación e implementación de la "Ley de Administración de Medicamentos" revisada, la base legislativa de las "Medidas Provisionales para la Supervisión y Administración de la Circulación de Medicamentos" ha cambiado. Por lo tanto, con base en la actual "Ley de Administración de Medicamentos", el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos" y la realidad de la supervisión de la distribución de medicamentos, es imperativo revisar las "Medidas Provisionales para la Supervisión y Administración de la Distribución de Medicamentos". Periodista: Se entiende que la revisión de las "Medidas" pasó por un proceso de repetidas investigaciones y revisiones. ¿Puede presentarnos brevemente la revisión de las "Medidas"? Persona a cargo: Dado que las "Medidas" involucran todos los aspectos de la circulación de drogas, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos concede gran importancia a la revisión de las "Medidas" y ha organizado múltiples simposios de revisión para escuchar las opiniones de los camaradas de las fuerzas del orden de base. opiniones y sugerencias de homólogos administrativos y expertos jurídicos, y redactar y mejorar las Medidas. Para escuchar plenamente las opiniones de los agentes del orden de base, desde el primer semestre de 2001, el Departamento de Supervisión del Mercado de Drogas ha organizado y celebrado cuatro seminarios de revisión con la participación de agentes del orden de base, escuchó opiniones y sugerencias, redactó y mejoró las "Medidas" para comentarios y El borrador para comentarios se envió a los departamentos reguladores de medicamentos y a los departamentos y oficinas pertinentes de 31 provincias (regiones autónomas y municipios) para comentarios. Todas las localidades conceden gran importancia a la revisión de las "Medidas" y organizan cuidadosamente al personal de aplicación de la ley de base para discutirlas y revisarlas. Tras una amplia solicitud de opiniones por parte de las autoridades reguladoras de medicamentos, también se escucharon plenamente las opiniones de las asociaciones pertinentes y de los homólogos administrativos. Al mismo tiempo, también se investigaron algunas cuestiones difíciles en el proceso de circulación de medicamentos, como la gestión del personal de venta de medicamentos y la supervisión del uso de medicamentos en las instituciones médicas. En mayo y julio de 2004 se realizaron dos talleres de revisión, en los que participaron reguladores e inspectores de mercado de algunas provincias (regiones autónomas y municipios). Después de repetidas discusiones e investigaciones, se revisaron más de diez borradores. Para escuchar ampliamente las opiniones de las bases y de todos los sectores de la sociedad sobre la revisión de las Medidas, el Departamento de Políticas y Regulaciones emitió formalmente un documento para solicitar opiniones de las administraciones de alimentos y medicamentos provinciales, municipales y de condado y de sus contrapartes administrativas en junio de 2004 y en junio de 2006. Se lanzó en línea dos veces en junio y agosto de 2006 para solicitar opiniones de todos los ámbitos de la vida. Del 5 de junio al 5 de febrero de 2004 se celebró un simposio con representantes de la Asociación de Empresas Farmacéuticas de China e instituciones médicas; y empresas de fabricación y operación de productos farmacéuticos. Se realizaron dos seminarios para personal de supervisión de drogas y aplicación de la ley en febrero de 2004, 65438 y abril de 2006, con la participación de personal de autoridades regulatorias, de comercialización e inspección. Junio de 2005, 165438 octubre, julio de 2006, escuché las opiniones de más de 200 directores de la Administración de Alimentos y Medicamentos municipales y de condado que participaron en la capacitación en Beijing. El Departamento de Políticas y Regulaciones se ha comunicado con el Comité Jurídico de la APN y la Oficina de Asuntos Legislativos del Consejo de Estado en muchas ocasiones sobre la supervisión del consumo de drogas en instituciones médicas y la supervisión del consumo de drogas en instituciones no médicas.