¿Cómo obtienen los medicamentos el reconocimiento nacional?

En China, las autoridades reguladoras de productos farmacéuticos son el Ministerio de Salud y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

Se implementa un sistema de licencias de producción para la comercialización de medicamentos.

El registro de medicamentos es responsabilidad del Departamento de Registro de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Cuando un medicamento sale al mercado, debe pasar por el registro de medicamento, la investigación preclínica, la investigación clínica y la solicitud de registro para producción (la unidad de producción debe obtener la certificación GMP correspondiente, y sólo aquellas que tengan certificados puede solicitar la producción).