Resumen del trabajo del Equipo de Inspección de Medicamentos y Dispositivos
En la actualidad, existen *** unidades de negocio farmacéutico y unidades de usuarios de productos farmacéuticos en el condado. Entre ellos se encuentran unidades mayoristas y minoristas de medicamentos, centros de salud municipales, hospitales a nivel de condado, clínicas individuales, clínicas rurales y otras instituciones médicas.
En 2007, el equipo de inspección de la Oficina resumió el trabajo de supervisión de drogas en una frase, es decir: adherirse a un centro, lograr dos aclaraciones, tres combinaciones, captar cuatro puntos de enfoque y cumplir con los "cinco elementos indispensables". " Déjalo ir". En concreto, adherirse a un centro significa adherirse a la supervisión como centro. Las dos aclaraciones son para aclarar los objetivos de trabajo y aclarar las prioridades de trabajo. A principios de este año, basándose en la situación real de nuestro condado, el equipo de liderazgo de la oficina determinó los objetivos de trabajo de este año: primero, el orden de circulación de medicamentos ha mejorado significativamente; segundo, la producción y venta de medicamentos falsificados y de mala calidad han mejorado de manera efectiva; en tercer lugar, se ha aplicado plenamente la gestión clasificada de las drogas en el ámbito de la circulación; en cuarto lugar, la publicidad de las drogas está estandarizada y ordenada; en quinto lugar, se ha mejorado significativamente el consumo de drogas a nivel de base en las zonas rurales; Al formular los objetivos de trabajo, se aclaró aún más el enfoque del trabajo, es decir, centrarse en rectificar el mercado rural de drogas para garantizar un uso seguro y eficaz de las drogas por parte de la población rural. Las tres combinaciones son la combinación de rectificación especial y supervisión diaria, la combinación de tratamiento sintomático y fundamental, y la combinación de estricta aplicación de la ley y gestión científica. Debemos centrarnos en cuatro puntos centrales, es decir, al rectificar y estandarizar el orden del mercado, debemos comprender firmemente los cuatro puntos centrales: prohibir los mercados ilegales, investigar y castigar las operaciones ilegales, tomar medidas severas contra las actividades ilegales y criminales en la producción y venta de medicamentos falsos y de calidad inferior y estandarización de las operaciones comerciales. Lograr los cinco siguientes: no dejar ir hasta que el caso se haya investigado claramente; no dejar ir hasta que se determine la fuente y el flujo; no dejar ir si los que producen y venden productos falsificados no son tratados de acuerdo con las normas. la ley; no dejar ir si aquellos que deberían ser transferidos a órganos judiciales no son transferidos y no dejarlos ir a los funcionarios gubernamentales involucrados en la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior sin que se les haga rendir cuentas.
*** Inspeccionamos más de una unidad farmacéutica, abrimos un caso y lo cerramos. Ordenamos a más de una empresa que hiciera rectificaciones dentro de un plazo, inspeccionamos el número de personas, confiscamos medicamentos y equipos de especificaciones y variedades por un valor de 10.000 yuanes y una multa de 10.000 yuanes. En la actualidad, se continúa llevando a cabo el trabajo de supervisión de medicamentos en el condado, y la supervisión aumenta continuamente para garantizar la calidad de los medicamentos y equipos, garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados por las personas en el condado y salvaguardar el desarrollo saludable de una sociedad acomodada en el condado.