Clasificación y graduación de la dislipidemia
(1) La hiperlipidemia secundaria se refiere a la dislipidemia causada por enfermedades sistémicas. Las enfermedades sistémicas que pueden causar hiperlipidemia incluyen diabetes, síndrome nefrótico e hipotiroidismo. Otras afecciones incluyen insuficiencia renal, enfermedad hepática, lupus eritematoso sistémico, enfermedad por almacenamiento de glucógeno, mieloma, lipodistrofia, porfiria aguda y síndrome de ovario poliquístico. Además, algunos fármacos como diuréticos, betabloqueantes, glucocorticoides, etc. También puede causar hiperlipidemia secundaria.
(2) La hiperlipidemia primaria se puede diagnosticar después de excluir la hiperlipidemia secundaria. Se sabe que algunas hiperlipidemias primarias son causadas por defectos genéticos congénitos, mientras que se desconoce la causa de otras hiperlipidemias primarias.
2. Clasificación
(1) Clasificación de la hiperlipoproteinemia La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha formulado una clasificación de la hiperlipoproteinemia, dividiendo * * * en Hay seis tipos: I, II A, II B, III, IV y V. Este método de clasificación es muy útil para guiar el diagnóstico clínico y el tratamiento de la hiperlipidemia, pero también tiene algunas deficiencias, la más obvia es Demasiado complejo.
(2) Clasificación clínica Desde un punto de vista práctico, la dislipidemia se puede clasificar de forma sencilla. Hay principalmente hipercolesterolemia con colesterol sérico elevado, hipertrigliceridemia con triglicéridos séricos elevados e hiperlipidemia mixta con colesterol y triglicéridos séricos elevados. Además, hay hiperlipidemia hipo-HDL con niveles bajos de colesterol HDL en suero.
(3) Genotipado Con el rápido desarrollo de la biología molecular, la comprensión de la gente sobre la hiperlipidemia se ha profundizado gradualmente hasta el nivel genético. Se ha descubierto que un número considerable de pacientes con hiperlipidemia tienen defectos genéticos únicos o múltiples. La hiperlipidemia causada por defectos genéticos a menudo se denomina hiperlipidemia familiar debido a su acumulación familiar y su obvia tendencia genética.