¿Cuáles son las autoridades de aprobación para los anuncios de medicamentos?
Con el fin de fortalecer la gestión de la publicidad de medicamentos y garantizar la autenticidad y legalidad de la publicidad de medicamentos, de conformidad con la "Ley de Publicidad de la República Popular China" (en adelante, la "Ley de Publicidad" ) y la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" (en adelante, la "Ley de Publicidad") (denominada "Ley de Administración de Medicamentos"), el "Reglamento de Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" (en adelante, el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos") y el estado,
Artículo 2 Publicado a través de diversos medios o formas Anuncios que contienen nombres de medicamentos, indicaciones de medicamentos (funciones e indicaciones ) u otro contenido relacionado con drogas son anuncios de drogas y se revisarán de acuerdo con estas Medidas.
Medicamentos de venta libre que solo promocionan el nombre del medicamento (incluido el nombre genérico y el nombre comercial), o medicamentos recetados que solo promocionan el nombre del medicamento (incluido el nombre genérico y el nombre comercial) se publican en revistas profesionales médicas y farmacéuticas designadas sin revisión.