Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cuáles son las autoridades de aprobación para los anuncios de medicamentos?

¿Cuáles son las autoridades de aprobación para los anuncios de medicamentos?

Los departamentos de reglamentación de medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son los organismos de revisión de la publicidad de medicamentos y son responsables de la revisión de la publicidad de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos de administración industrial y comercial a nivel de condado o superior son las autoridades reguladoras de la publicidad de medicamentos.

Con el fin de fortalecer la gestión de la publicidad de medicamentos y garantizar la autenticidad y legalidad de la publicidad de medicamentos, de conformidad con la "Ley de Publicidad de la República Popular China" (en adelante, la "Ley de Publicidad" ) y la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" (en adelante, la "Ley de Publicidad") (denominada "Ley de Administración de Medicamentos"), el "Reglamento de Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" (en adelante, el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos") y el estado,

Artículo 2 Publicado a través de diversos medios o formas Anuncios que contienen nombres de medicamentos, indicaciones de medicamentos (funciones e indicaciones ) u otro contenido relacionado con drogas son anuncios de drogas y se revisarán de acuerdo con estas Medidas.

Medicamentos de venta libre que solo promocionan el nombre del medicamento (incluido el nombre genérico y el nombre comercial), o medicamentos recetados que solo promocionan el nombre del medicamento (incluido el nombre genérico y el nombre comercial) se publican en revistas profesionales médicas y farmacéuticas designadas sin revisión.