¿Qué hacer con el certificado de envase del medicamento?

Análisis legal: antes de producir materiales de embalaje farmacéuticos, deben ser revisados ​​y aceptados por las autoridades de alimentos y medicamentos a nivel provincial o superior (Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos). Después de la aprobación, los procedimientos pertinentes, incluido "). "licencia de producción", debe completarse. "Certificado" y revisión de calificación de "Licencia comercial". Es decir, deben proporcionar "licencia de empresa de producción de medicamentos", "licencia de empresa comercial de medicamentos", "licencia comercial", "poder de persona jurídica" y otras calificaciones, y deben proporcionar muestras de medicina tradicional china. piezas para pruebas futuras de la calidad del suministro.

Base legal: "Reglamento sobre el registro y gestión del ámbito empresarial empresarial" Artículo 5 Para solicitar un proyecto comercial con licencia, el solicitante deberá presentar una solicitud a la autoridad de aprobación de acuerdo con las leyes, los reglamentos administrativos y las decisiones. del Consejo de Estado después de la aprobación, el solicitante deberá presentar la solicitud con el documento de aprobación y solicitar el registro ante la autoridad de registro de empresas. Si la autoridad de examen y aprobación tiene restricciones sobre el período de operación de un proyecto comercial autorizado, la autoridad de registro registrará el período de operación y la empresa deberá realizar operaciones dentro del período de operación aprobado por la autoridad de examen y aprobación. Para solicitar un proyecto empresarial general, el solicitante deberá consultar la Clasificación Nacional de la Industria Económica y las regulaciones pertinentes para seleccionar de forma independiente una o más categorías comerciales y solicitar directamente a la autoridad de registro de empresas el registro de conformidad con la ley.