¿Cuáles son los principales contenidos de la aceptación de medicamentos?

Se deben mantener registros de aceptación de medicamentos, incluidos el nombre genérico, la forma farmacéutica, las especificaciones, el número de aprobación, el número de lote, la fecha de producción, el período de validez, el fabricante, el proveedor, la cantidad de llegada, la fecha de llegada, la cantidad calificada y los resultados de aceptación. El personal de aceptación debe firmar su nombre y la fecha de aceptación en el registro de aceptación.

El registro de aceptación de materiales medicinales chinos deberá incluir el nombre, lugar de origen, proveedor, cantidad de llegada, cantidad calificada, etc. El registro de aceptación de piezas de medicina herbaria china debe incluir el nombre, especificaciones, número de lote, lugar de origen, fecha de producción, fabricante, proveedor, cantidad de llegada, cantidad de aceptación, etc. Las piezas de medicina china que están sujetas a la gestión del número de aprobación también deben registrar el número de aprobación.

1. Las empresas deben recibir medicamentos en lotes de acuerdo con los procedimientos y requisitos prescritos para evitar que entren al almacén medicamentos de calidad inferior.

2 Una vez que llega el medicamento, el destinatario debe verificar si el método de transporte cumple con los requisitos y verificar el medicamento con el recibo (boleto) y el registro de compra que lo acompañan para asegurarse de que el boleto, la cuenta y la mercancía estén completos. son consistentes.