¿Qué pasa con las plaquetas bajas?
Para tener cuidado, consulte a un experto.
Los trastornos plaquetarios son trombosis deficientes y sangrado debido a un recuento bajo o disfunción de plaquetas.
Trombocitopenia
El recuento de plaquetas es inferior al rango normal de 14.000 a 4.000/μL.
La trombocitopenia puede ser causada por una producción y retención insuficientes de plaquetas. en el bazo, causado por la destrucción de las plaquetas o su mayor utilización y dilución (cuadro 133-1). La trombocitopenia grave de cualquier causa puede causar sangrado típico: equimosis múltiples, más comúnmente en la parte inferior de las piernas; o pequeñas equimosis dispersas en el sitio de lesiones menores; sangrado de las mucosas (epistaxis, tracto gastrointestinal y genitourinario y sangrado vaginal); La hemorragia gastrointestinal masiva y la hemorragia del sistema nervioso central pueden poner en peligro la vida. Sin embargo, la trombocitopenia no se manifiesta como hemorragia intratisular secundaria a un trastorno de la coagulación (p. ej., hematoma visceral profundo o hemofilia) (consulte la Sección 131).
Número de plaquetas encontradas durante el examen:
La abrasión en el brazo era púrpura trombocitopénica. Se caracteriza por trombocitopenia marcada con púrpura cutánea y mucinosa. En casos graves, puede producirse sangrado de otras partes, como hemorragias nasales, encías supuradas, menorragia en mujeres o vómitos intensos de sangre, hemoptisis, sangre en las heces y hematuria. La hemorragia intracraneal es la causa fatal de esta enfermedad. La púrpura de Henoch-Schönlein aparece como manchas dispersas en la piel de las extremidades o se extiende por todo el cuerpo. Los casos graves pueden ir acompañados de dolor articular o abdominal, sangre en las heces, vómitos con sangre, colapso, etc. , los casos graves pueden convertirse en nefritis púrpura. La púrpura trombocitopénica se puede dividir en formas primaria y secundaria. La púrpura trombocitopénica idiopática es un síndrome inmunológico y un trastorno hemorrágico común.
Nombre del proyecto] Recuento de plaquetas
En términos generales, si desea determinar si un paciente tiene tendencia a sangrar y capacidad hemostática, es necesario realizar una prueba de plaquetas, la más común de que es el recuento de plaquetas.
[Abreviatura inglesa] PLT, PBC
[Valor de referencia]
100-300 x 109/litro (10-300000//mm3)
[Importancia clínica]
1. Trombocitosis: Cuándo>: La trombocitosis ocurre a 400 x 109/L. La trombocitemia esencial es común en enfermedades mieloproliferativas, como la leucemia mielógena crónica, policitemia vera, esencial. trombocitemia, etc. La trombocitosis reactiva es común en pacientes con inflamación aguda y crónica, anemia por deficiencia de hierro y cáncer. El aumento generalmente es inferior a 500 × 109/L/L. Después del tratamiento, la situación mejora y el recuento de plaquetas pronto descenderá a niveles normales. Después de la esplenectomía, las plaquetas aumentarán significativamente, a menudo por encima de 600 x 109/L, y luego disminuirán lentamente hasta el rango normal.
2. Trombocitopenia: Cuándo