Análisis legal: Se prohíbe la venta de medicamentos generales dentro de los 3 meses posteriores al período de validez y no se pueden vender incluso si exceden el período de validez en 3 meses. Sin embargo, no está prohibida la venta, siempre que haya suficiente oferta. Cuando los consumidores saben que los medicamentos generales no llegarán al mostrador dentro de los 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento, y hay escasez de medicamentos, para medicamentos cuyo tratamiento está dentro de la fecha de vencimiento, incluso si falta 1 mes para la fecha de vencimiento . La vida útil de un medicamento suele expresarse por su fecha de caducidad o caducidad. Entre ellos, el período de validez se refiere al período durante el cual la calidad del medicamento puede alcanzar el período especificado en las condiciones de almacenamiento especificadas. El período de validez se refiere al tiempo desde la fecha de producción hasta el vencimiento del período especificado. Los medicamentos deben cumplir con las normas farmacéuticas nacionales. Si los estándares de calidad de los medicamentos aprobados por el Departamento de Regulación de Medicamentos del Consejo de Estado son más altos que los estándares de calidad de los medicamentos nacionales, se seguirán los estándares de calidad de los medicamentos aprobados; si no existen estándares de medicamentos nacionales, se cumplirán los estándares de calidad de los medicamentos aprobados.
Base legal: El artículo 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" imprimirá o etiquetará las instrucciones de acuerdo con la normativa.
La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones. indicaciones, uso, dosificación, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros aspectos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar.
Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.