¿Qué se debe completar en el formulario de información de desarrollo de fármacos?

1. Nombre del medicamento: incluido el nombre común, el nombre comercial, el nombre en inglés, el pinyin chino, etc.

2. Indicaciones: Enumerar los principales ámbitos de aplicación o tipos de enfermedades del fármaco.

3. Forma farmacéutica: la forma farmacéutica del fármaco, como comprimidos, cápsulas, inyecciones, etc.

4. Especificaciones: La dosis o contenido del fármaco, como el peso de cada comprimido y el volumen de cada inyección.

5. Unidad de I+D: nombre de la institución que se dedica a la investigación y desarrollo de medicamentos.

6. Registro y clasificación: Los medicamentos se clasifican según la normativa del departamento nacional de regulación de medicamentos.

7. Elementos de solicitud: Indicar en qué etapa se encuentra el medicamento, como solicitud de medicamento nuevo, solicitud suplementaria y solicitud de medicamento genérico.

8. Solicitante: La persona o unidad que solicita el desarrollo de fármacos.

9. Fecha de solicitud: Fecha en la que se presenta la solicitud de desarrollo del fármaco.

10. Otra información: como proceso de desarrollo de fármacos, transferencia de tecnología y ensayos clínicos.