Si un solicitante de registro de medicamento tiene objeciones a la conclusión de la revisión del registro de medicamento, puede informarlo al Centro de Evaluación de Medicamentos dentro de unos días hábiles.

1. Introducción de medicamentos

En 2013,1 la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma emitió un aviso, decidiendo ajustar los medicamentos respiratorios, antipiréticos, analgésicos, medicamentos especializados, etc. a partir de febrero. 2013 Límite máximo de precio de venta al público de medicamentos. * * * Se trata de 20 tipos de medicamentos, más de 400 variedades, más de 700 formas farmacéuticas representativas, con una reducción de precio promedio de 65.438.

La nueva Ley de Administración de Medicamentos ha sido revisada y aprobada y entrará en vigor el 1 de diciembre de 2019. En febrero de 2021, el Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema anunciaron la implementación

2. Introducción de la función

En términos de usuarios, está dirigida a personas para prevenir, tratar y diagnosticar. enfermedades humanas. Para regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas, existen indicaciones prescritas, uso y requisitos de dosificación desde la perspectiva del uso: los pacientes no pueden identificar su calidad intrínseca excepto por su apariencia, y muchos medicamentos deben usarse bajo la guía de un médico, en lugar de hacerlo; a elección del paciente Decidir.

Al mismo tiempo, factores como el método de uso, la cantidad y el tiempo determinan en gran medida el efecto del uso. El mal uso no sólo puede "curar" enfermedades, sino que también puede "causar enfermedades" e incluso poner en peligro la seguridad de la vida. Por tanto, los productos farmacéuticos son un bien especial.

3. Delegación

La misión de los fabricantes farmacéuticos: garantizar la seguridad, eficacia, uniformidad y estabilidad de los medicamentos. Primero, la propaganda social. Las dotaciones biológicas humanas siempre han impulsado a los seres humanos a mejorar la salud y prolongar la vida tanto como sea posible para garantizar la reproducción humana. Las drogas llaman la atención por sus efectos especiales. En la sociedad moderna, el derecho a la salud y el derecho a la vida se han convertido en derechos humanos básicos protegidos por la ley.

Por tanto, las drogas están relacionadas con la reproducción y el desarrollo de toda la sociedad humana. La divulgación social de los medicamentos es la base para el establecimiento de un sistema universal de atención médica y seguro médico.

En segundo lugar, la dualidad del rol. Los medicamentos pueden prevenir y tratar enfermedades, restaurar y proteger la salud. Sin embargo, los medicamentos tienen tres aspectos de toxicidad y cualquier medicamento tiene diversos grados de efectos tóxicos y secundarios. Por lo tanto, siempre que se gestionen y utilicen adecuadamente, los medicamentos pueden salvar vidas y proteger la salud. Más bien, degenerará en un veneno terrible que pondrá en peligro la salud y la seguridad de la vida humana.

En tercer lugar, la unidad de la calidad. Los indicadores físicos, químicos, biofarmacéuticos, de seguridad, eficacia, estabilidad, uniformidad y otros indicadores de calidad de los medicamentos deben cumplir con las normas nacionales. Sólo los medicamentos que cumplen con los estándares nacionales pueden garantizar la eficacia. Inferiores o superiores a los estándares de calidad prescritos pueden reducir o incluso perder la eficacia del medicamento o agravar los efectos tóxicos y secundarios del mismo. Por lo tanto, sólo se permite la entrada a los canales de circulación de productos calificados y no se permite en absoluto productos defectuosos o de calidad inferior.