Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos se refiere a
Las "Prácticas de gestión de calidad de distribución farmacéutica" incluyen principalmente los siguientes contenidos:
1. Gestión de calidad de la adquisición, almacenamiento y distribución de medicamentos:
Las empresas operativas farmacéuticas necesitan. Establecer un sistema completo de gestión de adquisiciones, almacenamiento y distribución que garantice que la calidad de los medicamentos cumpla con los estándares nacionales y garantice su seguridad y eficacia durante el transporte, almacenamiento y distribución.
2. Gestión de calidad de la venta y suministro de medicamentos a los pacientes:
Las empresas operadoras de medicamentos deben establecer y mejorar sistemas de gestión de ventas y controlar cuidadosamente el período de validez, el número de lote, los requisitos de almacenamiento y Inspección de calidad de los medicamentos. Garantizar que la calidad de los medicamentos cumpla con los requisitos y se suministre de forma segura a los pacientes.
3. Recopilación y gestión de información sobre medicamentos:
Las empresas operadoras de medicamentos deben establecer un sistema completo de gestión de información para recopilar, procesar y analizar rápidamente información sobre la calidad del producto, información regulatoria e información de mercado en para tomar decisiones comerciales oportunas y correctas.
A través de la implementación de prácticas de gestión de calidad farmacéutica, aseguramos que la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos cumplan con los estándares nacionales y protejan la salud y los intereses de los consumidores. Para las empresas farmacéuticas, el comportamiento empresarial estandarizado no sólo puede mejorar la credibilidad y la competitividad de la empresa, sino también ayudar a controlar los procesos corporativos, estabilizar la calidad de la producción, prevenir la aparición de eventos adversos y mejorar los beneficios económicos y sociales de la empresa.