Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Alguien tiene una receta para preparar vino saludable? Uno es suficiente.
¿Alguien tiene una receta para preparar vino saludable? Uno es suficiente.
Respuesta:
Te sugiero que vayas al mercado de libros o a la librería Xinhua para echar un vistazo.
Hay muchos libros de este tipo.
Un guía médico nunca está demasiado borracho.
Composición: 60 gramos de semillas de loto, 60 gramos de rehmannia cruda, 60 gramos de Sophora japonica, 60 gramos de corteza de Acanthopanax, 6 guijarros y 3000 gramos de vino blanco.
Método: Triturar los medicamentos anteriores sin utilizar herramientas de hierro, meterlos en una bolsa de gasa, introducirlos en un recipiente con vino blanco, sellarlos y dejarlos en remojo. Remojar durante 1 mes en primavera y verano, 20 días en verano y otoño y 10 días en verano.
Función: Esencia tonificante de riñón y reponedora, barba negra y cabello. Es adecuado para personas de mediana edad y mayores con sangre y esencia insuficientes, blanqueamiento prematuro, apatía, mareos, tinnitus y dolor y debilidad en la cintura y las rodillas.
Cómo tomar: Puedes beberlo tanto como quieras cada día según tu capacidad personal de consumo. No te emborraches. Si no funciona, puedes prepararlo nuevamente.
上篇: ¿Cuál es el procedimiento para la certificación GSP farmacéutica? 1. Las empresas minoristas farmacéuticas que soliciten la certificación GSP deben cumplir las siguientes condiciones: (1) Unidades de negocio farmacéuticas con una de las siguientes circunstancias: 1. Empresas operativas farmacéuticas con condición de persona jurídica empresarial; 2. Empresas operativas farmacéuticas afiliadas a personas jurídicas empresariales farmacéuticas no exclusivas; 3. Unidades operativas farmacéuticas que no tienen calificaciones de persona jurídica empresarial y no cuentan con unidades de supervisión superiores para asumir responsabilidades de gestión de calidad. (2) Poseer una “Licencia de Negocio Farmacéutico” y una “Licencia de Negocio de Persona Jurídica Empresarial” o una licencia de negocio obtenida de conformidad con la ley. (3) Luego de una revisión interna, la empresa cumple básicamente con las condiciones y requisitos estipulados en las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" y sus normas de implementación. (4) Dentro de los 12 meses anteriores a solicitar la certificación, la empresa no tuvo problemas con la operación y distribución ilegal de medicamentos falsificados y de calidad inferior (sujeto a la fecha de sanción administrativa impuesta por el departamento de administración de alimentos y medicamentos, lo mismo a continuación). 2. Las empresas minoristas de medicamentos que soliciten la certificación GSP deben completar el "Formulario de solicitud para la certificación de buenas prácticas de fabricación de medicamentos" y presentar los siguientes materiales: (1) Copias de la "Licencia de distribución farmacéutica" y la "Licencia comercial" (2) Empresa; Implementación Informe de autoinspección de las "Buenas prácticas de fabricación para la distribución farmacéutica" (3) Explicación y documentos de certificación válidos de que la empresa no distribuye ilegalmente medicamentos falsificados y de calidad inferior (4) Lista de personas responsables y personal de gestión de calidad de la empresa; (consulte el Apéndice 2, tabla de personal de mantenimiento y aceptación de medicamentos (consulte el Anexo 3 para conocer el formato (5) Instalaciones comerciales, instalaciones y equipos de almacenamiento, aceptación y mantenimiento (consulte el Anexo 4 para conocer el formato)); sucursales corporativas de la empresa (ver Anexo 5 para el formato (7)) "Catálogo del sistema de gestión de calidad de operación empresarial de medicamentos" (8) Instituciones de gestión de calidad empresarial, organizaciones y diagramas de bloques funcionales (9) El diseño del negocio empresarial; locales y almacenes. La "Solicitud de certificación de práctica de gestión empresarial farmacéutica" y los materiales relacionados antes mencionados presentados por la empresa deben ser detallados y precisos según sea necesario. Las empresas no pueden ocultar, mentir u omitir informes; de lo contrario, la solicitud de certificación será rechazada, las inspecciones de certificación in situ se suspenderán o la certificación se considerará no calificada. 3. Las empresas minoristas de productos farmacéuticos deberán presentar su solicitud de certificación y materiales a la oficina local para su revisión formal y técnica. Cuatro. Revisión de la solicitud de certificación: bajo cualquiera de las siguientes circunstancias, la empresa que solicita la certificación estará sujeta a una verificación in situ y la solicitud de certificación se procesará en función de los resultados de la verificación: (1) Si hay preguntas sobre los materiales de la solicitud, Se requiere verificación en el sitio. (2) La empresa ha tenido el problema de distribuir medicamentos falsificados y de calidad inferior dentro de los 12 meses anteriores a la presentación de la solicitud, y se requiere una inspección in situ. Para verificar la distribución de medicamentos falsificados y de calidad inferior, es necesario determinar si existen irregularidades en el proceso de distribución de medicamentos. Si no hay violaciones, la solicitud de certificación puede continuar siendo revisada y los materiales de verificación se enviarán junto con la solicitud de certificación después de la revisión. Para los infractores, se suspenderá la revisión de sus solicitudes y la solicitud de certificación de la empresa no será aceptada dentro de los 12 meses siguientes a la fecha del problema de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Si hay un problema con la distribución de medicamentos falsificados y de calidad inferior a los 12 meses anteriores a la solicitud, pero no se explica o declara verazmente en la solicitud de certificación, una vez verificado, independientemente de si es ilegal o no, se procederá a la revisión de se suspenderá la solicitud de certificación o la inspección de certificación in situ, y aquellos que hayan pasado la certificación serán Corregidos (incluida la retirada del certificado, el anuncio de cancelación), y la solicitud de certificación de la empresa no se aceptará dentro de los 12 meses posteriores a la notificación de procesamiento. se emite. 5. La oficina local deberá completar la revisión dentro de los 5 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la solicitud de certificación y los materiales. Después de pasar la revisión, emitirá un aviso de aceptación a la empresa y notificará por escrito a la empresa que solicita la certificación. Si los materiales están incompletos o no cumplen con la forma legal, se notificará a la empresa para que complemente y corrija los materiales de una vez. Si no se acepta la solicitud, se emitirá un aviso de rechazo y se expresarán los motivos. 6. La oficina local organizará una inspección in situ de la empresa dentro de los 15 días hábiles siguientes a la fecha de emisión del aviso de aceptación. Antes de la inspección, se debe enviar un aviso de inspección in situ a la empresa inspeccionada con tres días de antelación. 7. Cada oficina directamente afiliada debe seleccionar al azar 3 inspectores certificados por GSP para formar un equipo de inspección in situ. El equipo de inspección realizará inspecciones in situ de acuerdo con los procedimientos de trabajo de inspección in situ de certificación GSP, los estándares de evaluación de inspección in situ de certificación GSP y los elementos de inspección in situ de certificación GSP. Los resultados de la inspección se utilizarán como base principal para. evaluación y revisión. 8. Cuando las oficinas locales organicen inspecciones in situ, enviarán personal para supervisar el trabajo de inspección según sea necesario. 9. Después de la inspección in situ, el equipo de inspección debe sacar conclusiones de la inspección y presentar un informe de inspección basado en los resultados de la inspección y los estándares de evaluación de la inspección in situ de la certificación GSP. Si una empresa tiene objeciones a la conclusión de la inspección, puede dar explicaciones o explicaciones al equipo de inspección hasta que se reconsidere. 下篇: Medicamentos de uso común para conducir