Introducción a las pastillas de hoja de loto
2 Normas de la farmacopea para las pastillas Heye 2.1 Nombre de las pastillas Heye
10.000
2.2 Receta: 320 gramos de hojas de loto, 64 gramos de articulaciones de raíz de loto, 48 gramos de cardo, 48 gramos de carbón de cardo, 64 gramos de anemarrhena, 64 gramos de carbón de escutelaria, 96 gramos de rehmannia glutinosa (carbón vegetal), 96 gramos de carbón de palma, 64 gramos de gardenia (carbón vegetal), 96 gramos de turba, 96 gramos de Scrophulariaceae, 64 gramos de raíz de peonía blanca, 32 gramos de raíz de angélica y 8 gramos de tinta fragante.
2.3 Preparar los catorce ingredientes anteriores, freír 160 g de hojas de loto, remojar las hojas de loto restantes en 240 g de vino de arroz, ponerlo en un frasco, taparlo, ponerlo en agua y cocinar a fuego lento hasta que el vino esté Ya no está, sacarlo, secarlo a baja temperatura, triturarlo hasta obtener un polvo fino junto con los trece ingredientes restantes como los nudos de raíz de loto, tamizar y mezclar. Agregue 140 ~ 150 g de miel refinada por cada 100 g de polvo para hacer pastillas de miel.
2.4 Propiedades: Este producto es una pastilla de miel negra, tiene un ligero olor, sabor dulce y regusto ligeramente amargo;
2.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los gránulos de almidón son oblongos, un extremo es más grande y una parte sobresale hacia un lado, con un diámetro de unos 30 μm, y el El punto umbilical tiene forma de espina de pescado o de hendidura corta, ubicado en el extremo más grande, con capas evidentes (nudo de raíz de loto). Las células epidérmicas de las hojas son poligonales y la pared exterior tiene forma * * *; el diámetro de los grupos de oxalato de calcio es de aproximadamente 40 μm y existe en el tejido del mesófilo (hoja de loto). Los cristales en forma de aguja de oxalato de calcio están agrupados o dispersos, con una longitud de 26 ~ 110 μm (Anemarrhena). Los grupos de oxalato de calcio tienen un diámetro de 18 a 32 μm y se encuentran en las células del parénquima, a menudo dispuestas en filas, o una célula contiene varios grupos (paeonía). La fibra del líber es de color amarillo claro, en forma de huso, de paredes gruesas, con poros y surcos (Scutellaria baicalensis). Los haces de fibras son marrones y las células redondas de la superficie contienen bloques silíceos (carbón de palma). Las células de la cubierta de la semilla son de color amarillo o marrón claro, en su mayoría rotas, y las intactas son de forma poligonal, rectangular o irregular, con paredes gruesas, grandes agujeros redondos y células de color marrón rojizo (Gardenia). Las células del cálculo son de color marrón amarillento o incoloras, de forma rectangular, redonda o irregular, con un lecho evidente y un diámetro de aproximadamente 94 μm (Scrophora sibiricum). Las células epidérmicas están dispuestas en filas, a menudo conectadas por 1 célula larga y 2 células cortas. Las largas paredes celulares son onduladas y curvadas, ligeramente engrosadas y lignificadas (carbón de raíz de pasto). Los bloques irregulares son de color marrón negruzco o negro (tinta fragante).
(2) Tomar 65438±08g de este producto, picarlo en trozos, agregar 65438±05g de tierra de diatomeas, triturarlo uniformemente, agregar 65438±000ml de éter, dejar reposar 65438±0h, agítelo de vez en cuando, filtre y evapore. Agregue 65438 ± 0 ml de etanol absoluto al filtrado y al residuo para disolverlo, y utilícelo como solución de prueba. Se tomaron otros 0,2 g de raíz de angélica como material medicinal de control, se agregaron 10 ml de etanol, se realizó un tratamiento ultrasónico durante 5 minutos y el filtrado se usó como solución de material medicinal de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 2 µl de la solución de prueba y 1 µl de la solución de material medicinal de control y colocarlos respectivamente en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G. y use acetato de n-hexano-etilo (9: 1). Use agente revelador, revele, saque, seque y coloque bajo una lámpara UV (365 nm+0). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(3) Tomar 18g de este producto, trocearlo en trozos, añadir 6g de tierra de diatomeas, triturar uniformemente, añadir 100ml de etanol, calentar y refluir durante 1 hora, filtrar, evaporar el filtrado y remojar. El residuo con éter tres veces (cada vez aproximadamente 3 minutos), vierta el éter y agregue 30 ml de agua para disolver el residuo. Transferir a un embudo de decantación, agitar y extraer con n-butanol tres veces, 20 ml cada vez, combinar las soluciones de n-butanol, evaporar hasta sequedad, añadir 5 ml de éter dietílico al residuo para disolver, añadir una columna de alúmina neutra (200- 300 mesh), 5 g, diámetro interior 1 cm), eluir con 15 ml de éter, recoger el eluato, evaporar hasta sequedad y añadir 65438 etanol al residuo. Además, agregue etanol a la sustancia de referencia saponina de zarzaparrilla para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia.
De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 10 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de referencia en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use tolueno-acetona ( 9;1) como agente revelador, desplegar, sacar, secar, rociar la solución mixta recién preparada de solución de etanol absoluto de vainillina al 8% y solución de ácido sulfúrico (7 → 10) (5: 1) y calentar hasta que desaparezcan las manchas. son claros. En el cromatograma del producto problema, aparece la misma mancha amarilla en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia.
(4) Tomar 18g de este producto, picarlo en trozos, añadir 40ml de metanol, sonicar durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado, disolver el residuo en 10ml de agua, agitar y extraer dos veces con n-butanol saturado con agua, cada vez 20 ml, combinar la solución de n-butanol, evaporar hasta sequedad, añadir 20 ml de metanol para disolver el residuo y añadir a la columna de alúmina neutra (65438). Tome otra sustancia de referencia de gardenipósido y agregue metanol para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 mg por 65438 ± 0 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 3 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice acetato de etilo-acetona- El agua (5: 5: 0,6) es el agente revelador, desdóblelo, sáquelo, séquelo, rocíelo en una solución de etanol de sulfato de vainillina al 2% y rocíelo sobre 65438+. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(5) Tomar 18g de este producto, picarlo en trozos, agregar 5ml de solución concentrada de amoníaco y 40ml de cloruro de metileno, ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 1ml de metileno. cloruro al residuo para que se disuelva, como Solución de prueba. Además, agregue etanol a la sustancia de referencia nuciferina para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), se extrajeron respectivamente 5 µl de la solución de prueba y 2 µl de la solución de referencia en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y se diluyeron con diclorometano. acetato de etilo-metanol a 10°C -La solución inferior de agua (3:4:2:1) es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
2.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente en materia de píldoras (Apéndice 1A de la Farmacopea edición 2010).
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, se usó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; se usó acetonitrilo-agua (15:85) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 230 nanómetros. El número de placas teóricas calculado en base al pico de paeoniflorina no debe ser inferior a 2500.
2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia paeoniflorina, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 50 μg por 1 ml.
2.7.3 Preparación de la solución problema: Tomar la diferencia de peso de este producto, cortar en trozos, mezclar bien, tomar unos 5g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa y agregar 50ml de metanol con precisión, enchufar, pesar, someter a ultrasonidos (potencia 250W, frecuencia 33 khz) durante 30 minutos, dejar enfriar, pesar nuevamente, usar metanol para compensar la pérdida de peso y agitar bien.
2.7.4 Método de determinación: Absorber con precisión 65, 438+00μl de la solución control y de la solución problema, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.
Cada pastilla de este producto contiene paeoniflorina (C23H28O11), que no debe ser inferior a 3,0 mg.
2.8 Funciones e indicaciones: enfriar la sangre y detener el sangrado. Se utiliza para hemoptisis, epistaxis, hematuria, hematoquezia y metrorragia causadas por el calor de la sangre.
2.9 Vía oral y posología. 1 pastilla una vez, 2 a 3 veces al día.
Especificación 2.10, cada pastilla pesa 9g.
2.11 Precinto de almacenamiento.
2.12 Edición de la Farmacopea de la República Popular China Edición 2010
3 Pastillas Heye en "Recetas de Medicina Tradicional China de Beijing" 3.1 Pastillas Fangming Heye
3.2 Hojas de loto (mitad Cocer mitad con vino y sofreír con carbón) 160 taels (16 taels por cada hoja de loto y 8 taels de vino de arroz, lo mismo para cocer al vapor y sofreír), 32 taels para porros de raíz de loto, 48 taeles para cardos grandes y pequeños (fritos con carbón), 32 taeles de Anemarrhenae, 32 taeles de carbón de escutelaria, Rehmannia glutinosa (salteado con carbón) 48 taeles, gardenia 48 taeles.
3.3 Eficacia Las píldoras de hoja de loto incluidas en las "Recetas de la medicina tradicional china de Beijing" tienen el efecto de eliminar el calor y enfriar la sangre, eliminar la estasis sanguínea y detener el sangrado.
3.4 Las pastillas de hoja de loto, mencionadas en "Beijing Selected Works on Traditional Chinese Medicine Prescriptions", se utilizan principalmente para tratar la tos con sangre y los vómitos con sangre, sangre en el esputo, hemoptisis, epistaxis y ahogamiento con sangre.
3.5 Uso y dosificación de las Pastillas de Hoja de Loto: Tomar 2 pastillas cada vez con agua tibia, 1, 2 veces al día.
3.6 Método de preparación