¿Está bien dejar en blanco las instrucciones del certificado de registro del medicamento?

Algunas medicinas chinas no requieren instrucciones, pero la mayoría de las medicinas occidentales sí.

No existe una definición precisa de los estándares de calidad de los medicamentos. Los siguientes son los más comunes:

1. Las especificaciones incluyen el contenido del medicamento en pequeñas unidades de cálculo y la cantidad del medicamento contenido. en cada paquete.

2. La especificación se refiere al contenido del fármaco principal en la forma farmacéutica unitaria. Las especificaciones deben ser compatibles con las dosis comúnmente utilizadas para facilitar la aplicación clínica.

3. La especificación de un medicamento se refiere a la cantidad de ingredientes farmacéuticos contenidos en una determinada unidad de preparación farmacéutica.

4. Las especificaciones de los medicamentos suelen expresarse mediante una o más combinaciones de contenido, capacidad, concentración, calidad (peso) y cantidad.

5. La especificación se refiere a la cantidad de medicamento contenida en una dosis unitaria de medicamento. Las especificaciones de diferentes medicamentos o de un mismo medicamento pueden ser iguales o diferentes.

Espero que mi respuesta te pueda ayudar.