Trabajo de examen "Medidas para la gestión de cambios en los catálogos de medicamentos"

Revisar los requisitos administrativos para la liberación de lotes de vacunas. En primer lugar, el titular de la autorización de comercialización de vacunas deberá registrar verazmente las desviaciones del proceso productivo, diferencias de calidad, mal funcionamiento y accidentes durante el proceso productivo, así como las medidas adoptadas, y especificar en los documentos emitidos por el correspondiente lote de productos las que correspondan; afectar la calidad de la vacuna, los titulares de la autorización de comercialización de la vacuna deben tomar medidas inmediatas e informar al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. En segundo lugar, en respuesta a la situación descrita en la primera mitad de la opción D, el titular de la autorización de comercialización de la vacuna debe tomar medidas inmediatas e informar al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular provincial. El término "rectificación" es incorrecto. Entonces la respuesta es d.