Licencia de negocio farmacéutico

La "Licencia comercial farmacéutica" está bajo el alcance de supervisión y gestión de la "Licencia comercial nacional de medicamentos" de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China. Los departamentos reguladores de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la emisión, renovación, modificación y supervisión y gestión diaria de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" de las empresas farmacéuticas mayoristas dentro de su jurisdicción, y orientar y supervisar a los departamentos reguladores de alimentos y medicamentos de nivel inferior en la implementación de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" 》Trabajos de supervisión y gestión.

Base legal: "Medidas para la administración de licencias comerciales de medicamentos"

Artículo 3 La Administración de Alimentos y Medicamentos de China es responsable de la supervisión y gestión de las licencias comerciales de medicamentos en todo el país.

Los departamentos reguladores de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la emisión, renovación, cambio y supervisión y gestión diaria de las licencias comerciales de medicamentos para empresas mayoristas de medicamentos dentro de sus respectivos jurisdicciones

, y orientar e instar a los departamentos reguladores de alimentos y medicamentos de nivel inferior a llevar a cabo la supervisión y gestión de la "Licencia Comercial de Medicamentos".

Los departamentos de administración de alimentos y medicamentos a nivel de ciudad distrital o los departamentos de administración de alimentos y medicamentos a nivel de condado establecidos directamente por los departamentos de administración de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del gobierno central. son responsables de la "licencia comercial de medicamentos" de las empresas minoristas de medicamentos dentro de su jurisdicción. La emisión, renovación, cambio y supervisión y gestión diaria del Certificado.