Sistemas y especificaciones de gestión de medicamentos

Análisis jurídico: La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" es la ley de la República Popular China. Se centra en la supervisión y gestión de medicamentos, y analiza en profundidad la revisión y la inspección de calidad de los medicamentos, la supervisión y gestión de dispositivos médicos, la producción y operación de medicamentos, la supervisión y gestión del uso y la seguridad de los medicamentos, la gestión de la estandarización de la farmacia hospitalaria, la gestión de la inspección de medicamentos, las licitaciones y adquisiciones centralizadas de medicamentos. gestión, etc. Tiene importancia científica rectora para las empresas y el desarrollo médicos y sanitarios.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 2 Esta ley se aplicará a quienes se dedican a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión. de drogas dentro del territorio de la República Popular China. El término "drogas" mencionado en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y productos químicos tradicionales chinos. productos biológicos.

Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.