Análisis de medicina china para análisis de drogas - polvo
El polvo debe cumplir los siguientes requisitos durante la producción y el almacenamiento:
Primero, los materiales medicinales para el polvo deben triturarse. Los polvos generales deben pasar el tamiz n.° 6 y los polvos pediátricos y tópicos deben pasar el tamiz n.° 7.
2. El polvo debe estar seco, suelto, mezclado uniformemente y de color consistente. Si el polvo contiene drogas tóxicas, dramáticas o valiosas, se debe mezclar uniformemente y tamizar usando el método de preparación de incrementos iguales.
3. Los polvos externos utilizados para heridas y úlceras de tejidos profundos deben prepararse en un ambiente limpio y estéril.
4. Los polvos generales deben almacenarse sellados y los polvos que contienen medicamentos volátiles o higroscópicos deben almacenarse sellados.
De manera similar
Tomar una cantidad adecuada de muestra, colocarla sobre papel liso, extenderla unos 5 cm <2>, aplanar su superficie y observarla en un lugar luminoso. Debe aparecer un color uniforme, sin patrones ni manchas.
El contenido de humedad de la muestra debe determinarse según el método de determinación de humedad (Apéndice ⅸ h). A menos que se especifique lo contrario, no excederá el 9,0%.
Diferencia de carga
El límite de diferencia de carga de polvo en envases monodosis y dosis diaria debe cumplir con los requisitos de la siguiente tabla:
━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ 94 años┼┼┼┼┼┼┼┼┼┼┼ ┼┼┼┼┼┼ ┼┼┼┼┼┼┼┼┼┼ ┼┼953- 1,5 g a 6 g│+7%-6 g o más│+
Método de prueba
Tome 10 bolsas (botellas) de muestra de prueba y pese el contenido de cada bolsa (botella) respectivamente. En comparación con la cantidad marcada, el peso de cada bolsa (botella) no excederá el límite de 2 bolsas (botellas), y el peso de ninguna bolsa (botella) no excederá el doble del límite.
No existe diferencia entre los polvos externos no especificados y los polvos a granel no monodosis.