¿Alguien conoce la función de Sun Tai Sen? ¿Cuál es el precio? ¿Está hecho en China?

Timosina α1 inyectable

1,6 mg

Medicamento antitumoral

Certificado de registro nº H20050339

630 yuanes

American SciClone (Fábrica farmacéutica Monsaperson en Italia)

El nombre del fármaco inyectable es timosina α1.

Nombre en inglés: Thymosin α1 injection.

Pinyin chino: Zhu Sheyong, Xiong Xiantai α1.

Ingredientes principales: Cada frasco contiene timosina α1 1,6 mg y manitol 1,4 mg.

Puntuación: C129H215N33O55.

Peso molecular: 3108,37

Este producto se presenta en forma de grumos sueltos de color blanco.

Adaptación:

1. Hepatitis B crónica.

2. Como potenciador de la respuesta inmune vacunal para pacientes con inmunodeficiencia. La función del sistema inmunológico está suprimida, incluso en pacientes en hemodiálisis crónica y pacientes de edad avanzada. Este producto puede mejorar la respuesta inmune del paciente a las vacunas virales, como la vacuna contra la influenza o la vacuna contra la hepatitis B.

1. Antes de su uso, disolver cada frasco de timosina α1 (1,6 mg) en 1 ml de agua para inyección e inyectarlo por vía subcutánea inmediatamente (no se permite la inyección muscular ni intravenosa).

2. Dosis recomendada para el tratamiento de la hepatitis B crónica: 65438 + 0,6 mg cada vez, 2 veces por semana, con 3-4 días de diferencia. Administrar de forma continua durante 6 meses (máximo 52 inyecciones), y no debe haber interrupción durante este período.

3. Los ensayos clínicos sugieren que la combinación de timosina α1 e interferón α puede ser mejor que el interferón α solo o la timosina α1 sola. Si se utiliza interferón alfa de forma concomitante, consulte la información de prescripción del interferón alfa para conocer la dosis y las precauciones. Generalmente, la timosina α1 se administra por la mañana y el interferón α por la noche.

4. Como potenciador de la respuesta inmune de la vacuna para pacientes inmunocomprometidos: 1,6 mg cada vez, 2 veces por semana, con 3-4 días de diferencia, durante 4 semanas consecutivas (***8 inyecciones). La primera dosis debe administrarse por vía subcutánea inmediatamente después de la vacunación.

La timosina α1 es bien tolerada. Algunos pacientes pueden sentir molestias en el lugar de la inyección. Cuando los pacientes con hepatitis B crónica reciben tratamiento con este producto, los niveles de ALT pueden fluctuar temporalmente a más del doble del valor inicial. En este momento, normalmente deben continuar usándolo a menos que se presenten signos y síntomas de insuficiencia hepática.

Está prohibido para personas alérgicas a los ingredientes de este producto; está prohibido para pacientes que estén recibiendo tratamiento inmunosupresor (como trasplante de órganos).

1. Cuando se utiliza para tratar la hepatitis B crónica, se deben evaluar periódicamente durante el tratamiento las pruebas de función hepática, incluidas la ALT sérica, la albúmina y la bilirrubina. El antígeno E de la hepatitis B (HBeAg), el antígeno de superficie HBsAg, el ADN del VHB y la enzima ALT deben analizarse después del tratamiento, y también a los 2, 4 y 6 meses después del tratamiento, porque los pacientes pueden tener reacciones durante el período de seguimiento después del tratamiento. .

2. Este producto debe utilizarse bajo la supervisión de un médico. Si los pacientes lo utilizan fuera del hospital, deben prestar atención a la desinfección y eliminación del equipo de inyección.

La investigación básica muestra que este producto no tiene efecto en embriones de animales, pero no está claro si afectará clínicamente a los embriones de mujeres embarazadas y si este producto se excreta a través de la leche materna. Algunas pacientes deberían usarlo. con precaución.

No se ha determinado la seguridad y eficacia de este producto en pacientes menores de 18 años.

Este producto se puede utilizar en combinación con interferón α, que puede mejorar la respuesta inmunitaria. Debe utilizarse con precaución cuando se utiliza en combinación con otros fármacos inmunitarios. Este producto no debe mezclarse con ningún medicamento inyectable.

No se han reportado casos de sobredosis (terapéutica o accidental) en humanos.

1,6 mg/frasco.

Sellar y conservar en lugar fresco.

Vial de cilina. 1,6 mg/botella.

Tentativamente dos años y medio.