Estándares de revisión de publicidad farmacéutica

1. La publicación de anuncios de medicamentos deberá cumplir con la Ley de Publicidad de la República Popular China, la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China y las disposiciones pertinentes sobre supervisión y administración de medicamentos, y deberá cumplir con los procedimientos estipulados en las "Medidas para la Revisión de Anuncios de Medicamentos" formulado por el organismo nacional de supervisión y gestión de la publicidad. 2. No se permite la publicidad de los siguientes medicamentos:

estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos y radiactivos;

(2) medicamentos para el tratamiento de tumores y el SIDA, mejora y tratamiento de la disfunción sexual, medicamentos de planificación familiar y suministros para la prevención de epidemias;

(3) Medicamentos falsificados y de calidad inferior estipulados en la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China";

(4 ) Medicamentos de desintoxicación reconocidos por el departamento de administración de salud del Consejo de Estado y medicamentos especiales;

(5) Medicamentos producidos sin la aprobación del departamento administrativo de salud y medicamentos producidos en ensayos;

(6) Medicamentos y tratamientos médicos cuya venta y uso están expresamente prohibidos por el departamento administrativo de salud. Preparaciones elaboradas por la unidad;

(7) Medicamentos sin marcas registradas, excepto piezas de medicina tradicional china. 3. El contenido de los anuncios de medicamentos se basará en las instrucciones aprobadas por el departamento de administración sanitaria del Consejo de Estado o el departamento de administración sanitaria de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central, y no podrá ampliarse a voluntad. . 4. La publicidad de medicamentos no deberá contener afirmaciones no científicas ni garantías que indiquen su eficacia. Como "mejor efecto curativo", "la medicina puede curar la enfermedad", "cura radical", "prevención de seguridad", "seguridad sin efectos secundarios", etc.

Los anuncios de medicamentos no deben menospreciar productos similares, comparar eficacia y seguridad con otros medicamentos, ni comparar el antes y el después de la medicación. 5. Los anuncios de medicamentos no deben contener lenguaje absoluto ni expresiones como "última tecnología", "ciencia más avanzada", "métodos de preparación más avanzados", "rey de los medicamentos", "nuevos medicamentos nacionales", etc.; que viole las leyes científicas, indique expresamente o dé a entender que es una panacea y aplicable a todos los síntomas. 6. Los anuncios de medicamentos no incluirán contenidos sobre la tasa de curación, la efectividad y los premios. 7. Los anuncios de medicamentos no deberán contener contenido que utilice como prueba los nombres e imágenes de instituciones de investigación médica, instituciones académicas, instituciones médicas o expertos, médicos y pacientes. 8. Los anuncios de medicamentos no utilizarán nombres ni imágenes de niños y no realizarán anuncios dirigidos a niños. 9. Los anuncios de medicamentos no deberán contener imágenes que representen directamente síntomas de enfermedades, patologías y diagnósticos médicos. No harán que las personas sientan que padecen una determinada enfermedad. No harán que las personas comprendan erróneamente que padecerán una determinada enfermedad o. agravar su condición sin medicación. No fomentarán directa o indirectamente el consumo ocasional y excesivo de drogas. 10. Los anuncios de medicamentos no deben contener promesas como “reembolso no válido” o “seguro de seguro”. 11. Los anuncios de medicamentos no afirmarán ni darán a entender que tomar el medicamento puede satisfacer las necesidades de la estresante vida moderna, ni afirmarán ni darán a entender que puede mejorar la función sexual. 12. Los nombres comerciales de medicamentos no se anunciarán por separado. Si se requiere el nombre del producto en el anuncio, también se debe utilizar el nombre genérico del medicamento. 13. El Estado estipula que los anuncios de medicamentos terapéuticos que deben usarse bajo la supervisión de un médico deben indicar "compra y uso según prescripción médica". 14. La revisión de la publicidad de medicamentos y el número de aprobación deben figurar como contenido publicitario y publicarse al mismo tiempo. 15. Los operadores de publicidad no diseñarán ni producirán anuncios de medicamentos que violen estas normas, y los editores de publicidad no los publicarán.