¿Cuáles son las definiciones de todos los términos en farmacología?
Farmacodinamia: Estudio de los efectos de los fármacos en el organismo, incluyendo efectos de los fármacos, mecanismos de acción, aplicaciones clínicas y reacciones adversas. ?
Farmacocinética: Estudio de los efectos que el organismo produce sobre los fármacos, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo. ?
Vida media: se refiere al tiempo necesario para que la concentración del fármaco en sangre baje a la mitad.
Circulación enterohepática: se refiere al hecho de que ciertos fármacos son convertidos en metabolitos polares por el hígado y excretados de la bilis, y luego convertidos en fármacos prototipo por las correspondientes hidrolasas en el intestino delgado, y luego reabsorbidos en el intestino delgado. intestino delgado.proceso de circulación sistémica. ?
6 Biodisponibilidad: se refiere a la cantidad relativa de fármaco absorbido en la circulación sanguínea cuando se administra por vía extravascular. ?
Fenómeno de rebote: después del uso prolongado de bloqueadores de receptores, la interrupción repentina del fármaco provoca un empeoramiento o recurrencia de la afección, que puede deberse a una regulación positiva de los receptores. ?
8 Doble infección: la aplicación a largo plazo y en grandes dosis de antibióticos de amplio espectro para suprimir las bacterias sensibles destruye el equilibrio ecológico de la flora normal del cuerpo, permitiendo que algunas bacterias y hongos resistentes a los medicamentos tomen el control. oportunidad de multiplicarse, provocando reinfección, también conocida como alternancia de flora.
Reacciones adversas: se refiere a reacciones que no son adecuadas para el propósito de la medicación y causan malestar o dolor a los pacientes. ?
10 Resistencia a los medicamentos: Los patógenos y las células tumorales son menos sensibles a los fármacos de quimioterapia. ?
Tolerancia 11: Después del uso continuo, la respuesta del organismo al fármaco disminuye, y la eficacia del fármaco no se puede reducir hasta que se aumenta la dosis. ?
12 Efectos residuales del fármaco: Efectos residuales del fármaco cuando la concentración del fármaco en sangre ha caído por debajo del umbral de concentración tras la retirada del fármaco. ?
13 Inductor de enzimas de fármacos hepáticos: puede inducir la actividad de las enzimas de fármacos hepáticos, acelerar el metabolismo propio o de otros fármacos y debilitar la eficacia del fármaco. ?
14 Inhibidores de enzimas farmacológicas hepáticas: pueden inhibir la actividad de las enzimas farmacológicas hepáticas, reducir el metabolismo de otros fármacos, potenciar el efecto de los fármacos e incluso provocar reacciones tóxicas. ?
15 Efectos de las drogas: Los resultados de los efectos de las drogas, la manifestación de la reacción del cuerpo, son selectivos para diferentes órganos. ?
16 Efecto de primer paso: se refiere al fenómeno de que después de la administración oral, algunos fármacos se inactivan metabólicamente en el tracto gastrointestinal, la mucosa intestinal y el hígado, reduciendo la cantidad de fármacos que ingresan a la circulación sistémica. ?
17 Adicción: Los pacientes se vuelven dependientes física y psicológicamente de los estupefacientes. Una vez que se suspende el medicamento, se producirán alteraciones fisiológicas graves, como síntomas de abstinencia graves después de suspender la morfina. ?
Agonista del receptor 18: tiene fuerte afinidad con receptores y fuertes sustancias activas endógenas. ?
Antagonista del receptor 19: fármaco que tiene fuerte afinidad por el receptor pero que no tiene actividad intrínseca. ?
Reversión del efecto presor de la epinefrina: un efecto presor significativo aparece rápidamente después de la administración, seguido de un efecto antihipertensivo débil. Si primero se administra un fármaco bloqueador de los receptores α (como clorpromazina) y luego epinefrina, debido a que los receptores β2 son dominantes en este momento, el aumento de la presión se convertirá en una disminución de la presión arterial. 21 Espectro antimicrobiano: se refiere a la gama de fármacos antimicrobianos que inhiben o matan los microorganismos patógenos. ?
Actividad antibacteriana: se refiere a la capacidad de un fármaco para inhibir o matar bacterias patógenas.
Quimioterapia: se refiere al uso de medicamentos químicos para inhibir o matar patógenos, microorganismos, parásitos y células tumorales malignas en el cuerpo. ?
Microorganismos antibacterianos: término general para una clase de medicamentos de quimioterapia que pueden inhibir o matar microorganismos patógenos y se utilizan para prevenir y tratar enfermedades infecciosas. ?
Medicamentos antibacterianos: se refiere a medicamentos que pueden inhibir o matar bacterias y se usan para prevenir y tratar infecciones bacterianas, incluidos los antibióticos naturales producidos por ciertos microorganismos (como bacterias, hongos, actinomicetos, etc.). ) y drogas sintéticas y semisintéticas. ?
Antibióticos: Metabolitos producidos por ciertos microorganismos que pueden inhibir y matar a otros microorganismos. ?
Fungicida: Medicamento que puede inhibir el crecimiento y reproducción de bacterias patógenas y matarlas.
Fármacos antibacterianos: fármacos que pueden inhibir el crecimiento y reproducción de bacterias patógenas.
29 Concentración inhibidora mínima: (MIC) La concentración más baja de fármacos antibacterianos que inhibe el crecimiento de las bacterias de prueba en experimentos antibacterianos in vitro. ?
30 Concentración bactericida mínima: (MBC) La concentración más baja de fármacos antibacterianos que pueden matar el crecimiento de bacterias de prueba en experimentos antibacterianos in vitro. ?
31 Efecto post-antibiótico: (PAE) se refiere al fenómeno de que el crecimiento de bacterias aún se inhibe después de que se eliminan los medicamentos antimicrobianos después de un corto período de exposición.
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Índice de quimioterapia: parámetro de evaluación para medir la seguridad de los fármacos quimioterapéuticos, generalmente expresado por LD50/ED50 o LD5/ED95 de fármacos infecciosos.
Síndrome del bebé gris: debido al subdesarrollo de la función hepática en recién nacidos y bebés prematuros, el contenido y la actividad de la glucuronosiltransferasa son cada vez más bajos, lo que lleva a una solución. La función tóxica deficiente, la función renal subdesarrollada y la función de excreción baja dan como resultado la acumulación y el envenenamiento de cloranfenicol.
34 Dosis terapéutica (dosis comúnmente utilizada): entre el umbral y la dosis máxima. El uso clínico es eficaz para la mayoría de los pacientes sin toxicidad. ?
Intensidad: también llamada intensidad de potencia, se refiere a la dosis o concentración necesaria para que un fármaco produzca un determinado efecto. ?
Efectos secundarios: se refiere a los efectos de un fármaco dentro de la dosis terapéutica que no tienen nada que ver con la finalidad terapéutica.
Reacción tóxica: se refiere a la reacción nociva del organismo provocada por una sobredosis o un tratamiento prolongado con medicamentos, que generalmente es más grave. ?
Afinidad: se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a su receptor. ?
Actividad intrínseca (eficacia farmacéutica): Es la capacidad inherente del propio fármaco que, tras unirse al receptor, puede provocar excitación en el receptor y producir efectos. Es la determinante del máximo efecto o de la naturaleza. de la acción del fármaco.