Banco de preguntas y respuestas sobre conocimientos profesionales de farmacia de medicina occidental

Banco de preguntas sobre conocimientos profesionales de farmacia de medicina occidental y sus respuestas

1. Las mejores preguntas de opción múltiple

1. Los experimentos de investigación en farmacología clínica se dividen en una y 3 fases.

>

b, período 4

c, período 5

d y período 6

e, período 10

2. La inyección de diazepam (Diazepam) es compatible con la infusión de glucosa al 5%. El motivo de la precipitación es

A. Cambio en el valor del pH

b. >c. Interacción iónica

d. Reacción directa

E. Saltación

3. Los medicamentos que son fáciles de hidrolizar incluyen

1. Fármacos fenólicos

B. Fármacos enol

c. Fármacos heterocíclicos

Fármacos sulfonamidas

Ésteres y lactonas

4. La ampicilina perdió el 20% después de 4 horas en una infusión de cloruro de sodio compuesto que contenía lactato de sodio, porque

1. Causado por cambios en la composición del solvente

b, cambio del valor del pH

p>

c, interacción iónica

d, cantidad coincidente

e, secuencia de mezcla

5. Los siguientes son cambios en la precipitación por metátesis en la compatibilidad química farmacéutica.

1. El bromuro de amonio es compatible con los diuréticos para generar gas amoniaco.

El timol y el mentol forman una mezcla de bajo punto de fusión.

El salicilato de sodio precipita en líquido ácido.

d. La compatibilidad del permanganato de potasio y la glicerina explota.

e. El sulfato de magnesio precipitará al encontrarse con sales de calcio solubles.

6. El período de validez de los medicamentos generales se refiere a

1. El tiempo necesario para la degradación del medicamento es del 10%.

b. es 30%

c El tiempo requerido para el 50% de la degradación del fármaco.

d El tiempo requerido para el 70% de la degradación del fármaco.

e. El tiempo necesario para el 90% de la degradación del fármaco.

7. Las siguientes afirmaciones sobre la importancia de la forma farmacéutica son erróneas

1.

b. La forma de dosificación puede cambiar el efecto de la naturaleza del fármaco.

c. La forma de dosificación puede cambiar la velocidad de acción del fármaco.

d. Cambiar la forma de dosificación puede reducir (o eliminar) las reacciones adversas al medicamento.

e. Las formas de dosificación pueden producir efectos específicos.

8. Los siguientes no son contenidos de investigación farmacéutica

1. Investigación y desarrollo de nuevos equipos mecánicos

b. >

Investigación y desarrollo de nuevos materiales auxiliares

d Investigación y desarrollo de nuevas formas farmacéuticas

e. 9. Respecto a la clasificación de las formas farmacéuticas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?

Respuesta: El jarabe es una forma farmacéutica líquida

b. El agente sol es una forma farmacéutica semisólida<. /p>

Los gránulos son una forma farmacéutica sólida.

d. El aerosol es del tipo disperso por gas.

Los aerosoles y polvos para inhalación se administran a través del tracto respiratorio.

10. Las siguientes tareas de investigación farmacológica son:

1. Dilucidar los efectos y mecanismos de los fármacos y los cambios dinámicos de los fármacos en el organismo.

b.Desarrollo, preparación y control de calidad de nuevas tecnologías

c. Investigación sobre las relaciones estructura-actividad de fármacos

d. /p >

e. Investigación sobre métodos de control de calidad de medicamentos y formulación de normas.

11. El nombre químico de esta estructura es

piperidina

piridina

c, pirimidina

pirrol.

Piperazina

12, se llama química medicinal

1 Materia interdisciplinaria de química y ciencias de la vida

Química y biología Materias interdisciplinarias

c.Asignaturas interdisciplinares de química y bioquímica

Asignaturas interdisciplinares de química y fisiología

Asignaturas interdisciplinares de química y patología

13. Un concepto erróneo sobre los cambios de compatibilidad es

a. Cuando se usan dos o más medicamentos juntos, se deben evitar todos los cambios en la compatibilidad.

b. La incompatibilidad se refiere a cambios en la compatibilidad que pueden debilitar o incluso eliminar el efecto terapéutico, o provocar un aumento de las reacciones adversas.

C. Los cambios de compatibilidad incluyen cambios de compatibilidad física, química y farmacológica.

d. Los cambios en la compatibilidad farmacológica también se denominan cambios en la compatibilidad de la eficacia terapéutica.

Las interacciones entre medicamentos incluyen interacciones farmacocinéticas e interacciones farmacodinámicas.

14. Las inyecciones sobresaturadas son

1. Inyección de glucosa y cloruro de sodio

b. Inyección de manitol

c. inyección

Inyección de dextrano

E. Emulsión grasa para inyección intravenosa

15, inyección de norfloxacina y ampicilina La razón por la que se produce precipitación después de la mezcla líquida es

1. Saltación

Interacción iónica

c. Reacción directa

d. Cambios en el valor del pH

e. composición del disolvente

16. El antioxidante soluble en agua adecuado para líquidos ácidos es

A. p>

Metabisulfito de sodio

Tocoferol

Tiosulfato de sodio

17, medicina general Las pruebas de estabilidad incluyen

1 Prueba de alta temperatura.

b, prueba de alta humedad

c, prueba de exposición a luz fuerte

d, pruebas de aceleración y de larga duración

Todo lo anterior las respuestas son correctas

18. Se sabe que las soluciones acuosas de fármacos son estables en condiciones débilmente alcalinas. ¿Qué antioxidante deberías elegir?

1. Bisulfito de sodio

b, BHT

Metabisulfito de sodio

BHA

Tiosulfato de sodio

19. Se determina que la descomposición de las drogas es una reacción de primer orden. Cuando la constante de velocidad de reacción es 25°C, K es 2,48?10-4 (día-1) y la vida útil del fármaco a temperatura ambiente es

Uno, 279 días

<. p>B.375 días

B. p>

C.425 días

d, 516 días

e, 2794 días

20. Elaborado para necesidades de tratamiento o prevención Las formas farmacéuticas de aplicación del medicamento se denominan

1 Dispensación

b. p>

d.Preparación

e. Farmacia

21. Lo siguiente no pertenece al método de clasificación de formas farmacéuticas

1. de administración

b. Clasificación según sistema de dispersión

c Clasificación por método

d Clasificación por forma

e. por efecto farmacológico

22. Las siguientes se clasifican por preparación. Las formas farmacéuticas clasificadas por este método son

1. Formas farmacéuticas gaseosas

b, sólidas. formas

c, extracto líquido

d, formas farmacéuticas semisólidas

e, formas farmacéuticas líquidas

2. Preguntas de elección

1. a. Medicamentos sintetizados químicamente

B. Medicamentos naturales

C. Medicamentos de patente china.

E. Bees

& lt1 & gt; Se obtienen mediante métodos químicos. Los medicamentos de molécula pequeña incluyen

A B C D E

& lt2 & gt. que incluyen anticuerpos, vacunas y fármacos de proteínas recombinantes.

A B C D E

2.a. Oxidante fuerte y sacarosa

Vitamina B12 y vitamina C

Isoniazida y Lactosa<. /p>

D. Berberina y baicalina

E. Bromuro de amonio y diuréticos

& lt1 & gt; Compatibilidad que puede producir precipitación

A B C D E

& lt2 & gtLa compatibilidad que puede producir reacción de descomposición

A B C D E

& lt3 & gtLa fase con capacidad de decoloración.

A B C D E

& lt4 & gt pueden explotar.

Vivir en armonía

A B C D E

& lt5 & gt puede producir gas con una compatibilidad de

A B C D E

3.a.

B. Administración por vía mucosa

C. Administración por inyección

D. Administración por vía respiratoria

& lt1 & gt; La vía de administración de los comprimidos sublinguales es

A B C D E

& lt2 & gtLa vía de administración de los colirios es

A B C D E

4, 0,5 cm

B.10cm

C.15cm

Diámetro 20 cm

Unos 30 cm de largo

Acerca de la acumulación de drogas

& lt1 & gt;, la distancia de apilamiento no es menor que

A B C D E

& lt2>La distancia entre la chimenea y las paredes interiores, techos, equipos de control de temperatura, tuberías y demás instalaciones del almacén no será inferior a.

A B C D E

& lt3 & gt·La distancia entre la chimenea y el suelo no debe ser inferior a

A B C D E

5. A.Cambio del valor de pH

B. Interacción de iones

C. Cambio en la composición del disolvente

D. Saltación

E. reacción

& lt1 & gt; La inyección de norfloxacina y la inyección de ampicilina sódica se mezclaron para producir precipitación. La razón es

A B C D E

& lt2 & gtLa inyección de diazepam (que contiene). 40% de propilenglicol y 10% de etanol) y 5% de inyección de glucosa, el motivo de la precipitación es que

A B C D E

& lt3 & gtLa inyección de anfotericina B se encuentra con la solución de inyección de cloruro de sodio precipita. El motivo es

A B C D E

6.a.Isomerización

B. Hidrólisis

C. D. Descarbonatación

E. Oxidación

& lt1 & gt; La conversión de p-aminosalicilato de sodio en m-aminofenol pertenece a

A B C D E

p>

& lt2 & gtLa conversión de epinefrina en adrenocromo pertenece a

A B C D E

& lt3 & gtEl fallo de la solución acuosa de ampicilina durante el almacenamiento pertenece a

A B C D E

7.a Clasificación por tipo de fármaco

B Clasificación por vía de administración

Clasificación legal

D. Clasificación del sistema disperso

E. Clasificación morfológica

& lt1 & gt; El método de clasificación estrechamente integrado con el uso clínico es el siguiente

A B C D E

& lt2 & gtEl método de clasificación que facilita el uso de principios físicos y químicos para aclarar las características de diversas preparaciones es el siguiente

A B C D E

3. preguntas de opción múltiple

1. El empaque farmacéutico se refiere a la selección de materiales o contenedores apropiados, utilizando tecnología de empaque para subenvasar (llenar), sellar, empaquetar, etiquetar y otras operaciones en preparaciones farmacéuticas semiacabadas o terminadas. proporcionar garantía de calidad para productos farmacéuticos y firmar marcas comerciales e instrucciones.

& lt1 & gt; Según su función en el campo de la circulación, el embalaje farmacéutico se puede dividir en

1. Embalaje interior y embalaje exterior.

B. Marcas comerciales e instrucciones

c. Embalaje protector y embalaje de apariencia

d Embalaje y embotellado de papel

e. p> & lt2 & gtLas funciones del envase farmacéutico no incluyen

1 Efecto de bloqueo

b Efecto tampón

Aplicación conveniente

.

d. Mejorar la eficacia de los medicamentos

e. Promoción del producto

& lt3 & gt Según el método de uso, los materiales de embalaje farmacéutico se pueden dividir en

envases, láminas, bolsas, tapones, tapas, etc.

b, metal, vidrio, plástico, etc.

c, I, II y III.

Líquidos y sólidos

e, ordinarios y estériles

& lt4 & gt, los siguientes no están dentro de los requisitos de calidad de los materiales de embalaje farmacéutico

A. Identificación de materiales

b. Inspección del rendimiento químico de los materiales

c. Inspección del rendimiento de los materiales

d. /p>

e.Prueba de actividad farmacológica de materiales

IV.Preguntas de opción múltiple

1. Los contenidos de investigación de la evaluación de la calidad de los medicamentos incluyen

1. Confirmación de la estructura del medicamento

b, investigación de la calidad del medicamento

c, garantía de la calidad del medicamento

d, supervisión de la calidad del medicamento

e, estabilidad del fármaco Investigación sexual

2. Las principales fuentes de iones metálicos en las preparaciones farmacéuticas son

A. Envases

b, reactivos analíticos

c, Disolvente

d. Herramientas de preparación

E. Materias primas y auxiliares

3. Las siguientes afirmaciones sobre la importancia de las formas farmacéuticas son correctas

p>

1. La forma de dosificación afectará la eficacia

b La forma de dosificación puede cambiar la velocidad de acción del fármaco.

c. La forma farmacéutica puede producir efectos específicos.

d. La forma de dosificación puede cambiar las propiedades del fármaco.

e. Las formas de dosificación pueden reducir las reacciones adversas a los medicamentos.

4. Las principales razones de los cambios en la compatibilidad de las inyecciones incluyen

1. Secuencia de mezcla

Interacción iónica

c. out

p>

d. Pureza de los componentes

e. Cambios en la composición del disolvente

5. /p>

1. Metabisulfito de sodio

b, tiosulfato de sodio

Etilendiaminotetraacetato de disodio

d, aminoácidos

bisulfito de sodio

6. Se compilan los siguientes

1. Tabletas de penicilina v potasio

Tabletas de eritromicina

c. p>

Inyección de vitamina C

Pomada E.

7. Las funciones de los excipientes medicinales incluyen

1. >b, mejorar la estabilidad del fármaco

c, mejorar la eficacia del fármaco

d, reducir los efectos secundarios del fármaco

e, hacer que el proceso de preparación se desarrolle sin problemas.

8. Los medicamentos biotecnológicos incluyen

1. Citocinas

Anticuerpos

c, Vacunas

d, recombinantes. medicamentos proteicos.

e. Fármacos oligonucleotídicos

9. Los cambios de compatibilidad química de los fármacos son los siguientes

1. Decoloración

b. precipitación.

c.

d. Generación de gases

e, reduciendo la eficacia del fármaco.

10. Las razones de la turbidez y la precipitación después de la compatibilidad con los medicamentos incluyen

A Cambios en el valor del pH

b, hidrólisis

c. cambio de solubilidad

d, precipitación de una solución salina de alcaloides

e, metátesis del fármaco

11. El propósito de la compatibilidad del fármaco incluye

1. Se espera que ciertos medicamentos tengan efectos sinérgicos.

b.Mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios.

c.Reducir o retrasar la aparición de resistencia a los medicamentos

d. Utilizar el antagonismo entre fármacos para superar ciertos efectos secundarios.

e. Otros medicamentos agregados para prevenir o tratar complicaciones.

12. Las dos formas principales de degradación química de los productos farmacéuticos son

A: la polimerización

b, la hidrólisis

c y la oxidación.

p>

Isomerización

Descarboxilación

13. El método de estabilización de preparados farmacéuticos es un método de mejora de las formas farmacéuticas y los procesos de producción.

a.Preparación de forma farmacéutica sólida

b.Preparación de microcápsulas.

c. Compresión directa

d.

e.Preparación de compuestos de inclusión.

14. Los factores que afectan la estabilidad de los preparados farmacéuticos en las prescripciones incluyen

Valor A.ph

b, disolvente

c. y temperatura

Tensioactivos

e, ligeros

15. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas puede evitar o reducir el efecto de primer paso del hígado?

p>

, comprimidos para disolver gástrico

b, comprimidos sublinguales

c, aerosoles

d, inyección

e, efervescentes comprimidos

16. Los métodos de clasificación de las formas farmacéuticas incluyen

1 Clasificación por método

b Clasificación por forma

c. . Según farmacología Clasificación de efectos

d. Clasificación por vía de administración

e.Clasificación de medicamentos

Parte de respuesta:

1. Mejores preguntas de opción múltiple:

10(A)112(A)13(A)14(B)15(D)16(C)65438

2. preguntas de elección:

1,<1>A<2>C 2,<1>D<2>B<3>C<4>A<5>E 3,<1>B<2>B 4,<1>A<2>E<3>B 5,<1>A< 2>C<3>D 6,<1>D<2>E & lt3 & gtC 7, & lt1 & gt;B& lt;2 & gtD

3 Preguntas de opción múltiple de análisis integral:

1, & lt1 & gt;A & lt2 & gtD & lt3 & gtC &. lt4 & gtE

IV. Preguntas de opción múltiple:

1(Abe)2(ACDE) 3(ABCDE) 4(ABCDE) 5(Abd)6 (Abe)7(ABCDE ) 8(ABCDE) 9(Abd)10(ABCDE)11(ABCDE)12(BC)13(ABCE) 14(Abd)15(BC)

;