Las especificaciones de las instrucciones del medicamento cumplen con los requisitos.

Formato estándar y requisitos de redacción en el manual:

(1) Los medicamentos químicos y los productos biológicos terapéuticos se refieren a cada tubo, tableta o peso. , contenido o cantidad del fármaco principal (o potencia) contenido en otras preparaciones unitarias. Los productos biológicos deben indicar la potencia (o contenido y potencia) y el volumen de llenado (o volumen después de la reconstitución del preparado liofilizado) de cada frasco. El método de expresión generalmente se escribe de acuerdo con los requisitos de la Farmacopea China. Si hay más de dos especificaciones, deben enumerarse por separado.

② Los medicamentos recetados de la medicina tradicional china y la medicina natural deben cumplir con las especificaciones de las normas de medicamentos aprobadas a nivel nacional para esta variedad. Si el mismo producto producido por el mismo fabricante farmacéutico tiene especificaciones o especificaciones de empaque diferentes, se deben utilizar instrucciones diferentes.

(3) Los productos químicos de venta libre se refieren al peso, contenido o cantidad del fármaco principal contenido en cada comprimido, comprimido u otra preparación unitaria. Los productos biológicos deben indicar la potencia (o contenido) y el volumen de llenado (o volumen de reconstitución de preparados liofilizados) de cada frasco. La unidad de medida debe expresarse en chino. Sólo se puede escribir una especificación por especificación.

④ Los medicamentos de venta libre deben cumplir con los estándares de medicamentos. Los números se expresan en números arábigos y las unidades de medida deben expresarse en caracteres chinos. Sólo se puede escribir una especificación por especificación.

⑤La dosis humana, el contenido de ingrediente activo o la unidad de potencia y el volumen de carga (o el volumen de la preparación liofilizada después de la reconstitución) de los productos biológicos preventivos deben definirse cada vez.