¿Qué pasa con las plaquetas bajas?
La trombocitopenia generalmente se refiere a la púrpura trombocitopénica, pero también puede haber otras razones, como las siguientes: Hay dos razones para la trombocitopenia: 1. Producción insuficiente de plaquetas en el cuerpo, como problemas de médula ósea, enfermedad aplásica en pacientes Anemia, daño de la médula ósea inducido por fármacos, tumores hematológicos (leucemia) u otros cánceres, etc. 2. El consumo rápido de plaquetas, como la trombocitopenia inmunitaria y la púrpura trombocitopénica, son los más comunes. El contenido normal de plaquetas humanas es de 150x109 por litro de sangre. Si se reduce a 50x109, la carrocería fácilmente se magullará y se ennegrecerá al sufrir algunas colisiones. Si baja a 10x109, es fácil sangrar debajo de la piel, lo cual es muy grave. Los síntomas comunes de la trombocitopenia son sangrado fácil en áreas subcutáneas y mucosas como la boca, la nariz y los dientes, y el sangrado en las articulaciones puede provocar inflamación de las articulaciones. La trombocitopenia se puede detectar con un análisis de sangre. Si la condición del paciente empeora y muere en un corto período de tiempo, puede deberse a tumores sanguíneos. Si se detecta a tiempo, se puede proporcionar el tratamiento adecuado y es posible que la afección no empeore. Síntomas clínicos de la púrpura trombocitopénica: la trombocitopenia grave, independientemente de la causa, puede causar hemorragia típica, equimosis múltiples y púrpura, más comúnmente en la parte inferior de las piernas o pequeñas equimosis dispersas en el sitio de lesiones menores de las mucosas (epistaxis, tracto gastrointestinal y genitourinario); y sangrado vaginal) y sangrado masivo postoperatorio. La hemorragia gastrointestinal masiva y la hemorragia del sistema nervioso central pueden poner en peligro la vida. La púrpura trombocitopénica se puede dividir en formas primaria y secundaria. La púrpura trombocitopénica idiopática es un síndrome inmunológico y un trastorno hemorrágico común. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antiplaquetarios en la circulación sanguínea, lo que provoca una destrucción excesiva de las plaquetas y provoca púrpura, pero los megacariocitos de la médula ósea son normales o aumentados e inmaduros; Clínicamente se puede dividir en aguda y crónica, y su patogénesis y manifestaciones son obviamente diferentes. La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es un trastorno hemorrágico adquirido causado por una destrucción excesiva de plaquetas y un trastorno de maduración de megacariocitos, también conocido como púrpura trombocitopénica idiopática. Dado que más del 85% de los pacientes tienen anticuerpos IgG en el suero o en la superficie de las plaquetas, y la patogénesis de la trombocitopenia esencial está relacionada con la autoinmunidad, también se denomina púrpura trombocitopénica autoinmune (ATP). Algunas formas de trombocitopenia esencial pueden complicarse con una anemia hemolítica autoinmune, llamada síndrome de Evans. La trombocitopenia secundaria, también conocida como trombocitopenia adquirida, es un tipo de trombocitopenia secundaria a otras enfermedades y afecta a bastantes enfermedades. Como la trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos, otras trombocitopenias inmunitarias como el síndrome de Evans, la leucemia linfocítica crónica, diversas leucemias agudas, linfoma, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide e hipertiroidismo.