¿Cómo denunciar un problema de drogas?

Análisis legal: Para denunciar medicamentos falsificados, puede marcar 12331, que es la línea directa de denuncia de quejas sobre alimentos y medicamentos requerida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en todos los lugares. El plazo para resolver todas las quejas después de la aceptación es generalmente de 60 días hábiles y el período de extensión para situaciones complejas no excederá los 30 días hábiles. 12331 es la línea directa nacional unificada de quejas y denuncias de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos. Además de las llamadas telefónicas, las unidades y los individuos pueden denunciar actividades ilegales en el desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos y servicios de catering a las autoridades reguladoras a través de cartas, Internet, faxes y visitas. , mensajes de texto, etc. violaciones de seguridad alimentaria.

Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 47 Los fabricantes de productos farmacéuticos deberán realizar inspecciones de calidad de los medicamentos. Los productos que no cumplan con los estándares nacionales de medicamentos no podrán salir de fábrica.

Los fabricantes farmacéuticos deben establecer procedimientos para la salida de fábrica de los medicamentos y aclarar las normas y condiciones para la salida de fábrica. Si se cumplen los estándares y condiciones, sólo podrán ser liberados después de haber sido firmados por el autorizador de calidad.

Artículo 48 Los envases farmacéuticos deben cumplir los requisitos de calidad farmacéutica y ser convenientes para el almacenamiento, el transporte y el uso médico.

Los materiales medicinales chinos deben estar bien embalados durante su transporte. Cada paquete debe estar marcado con el nombre, lugar de origen, fecha y proveedor, y debe ir acompañado de una marca de certificación de calidad.

Artículo 49 Los envases farmacéuticos deberán estar impresos o rotulados con instrucciones de acuerdo con la reglamentación.

La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones. indicaciones, uso, dosificación, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros aspectos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar.

Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.

Artículo 50: Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, las empresas fabricantes de medicamentos, las empresas operadoras de medicamentos y el personal de instituciones médicas que estén en contacto directo con medicamentos deberán someterse a exámenes de salud cada año. Las personas que padezcan enfermedades infecciosas u otras enfermedades que puedan contaminar los medicamentos no podrán realizar trabajos que tengan contacto directo con los medicamentos.