El alcance de la Ley de Administración de Medicamentos es

La "Ley de Administración de Medicamentos de China" es una ley promulgada por China para estandarizar la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad pública de los medicamentos. El ámbito de aplicación de esta ley incluye principalmente la investigación y desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos, así:

1. Investigación y desarrollo de medicamentos: incluyendo la investigación preliminar, los ensayos clínicos y la aprobación de nuevos medicamentos. .

2. Producción de medicamentos: incluido el establecimiento de empresas de producción de medicamentos, gestión de calidad durante el proceso de producción, estándares de producción de medicamentos, etc.

3. Gestión de medicamentos: implica la supervisión del comercio mayorista, minorista, de importación y exportación de medicamentos y otros enlaces de circulación, así como la calificación y gestión de las empresas operadoras de medicamentos.

4. Consumo de medicamentos: incluyendo la gestión de medicamentos en las instituciones médicas, el uso racional de los medicamentos, la gestión de medicamentos con y sin receta, etc.

5. Supervisión y gestión de medicamentos: implica las responsabilidades de las agencias de supervisión y gestión de medicamentos, supervisión e inspección de medicamentos, seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos y divulgación de información sobre los medicamentos.

6. Gestión de la publicidad de medicamentos: estipula las condiciones y requisitos de contenido de la publicidad de medicamentos.

7. Gestión de precios de medicamentos y seguros de medicamentos.

8. Infracciones de drogas y responsabilidades legales.

La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula estos contenidos para garantizar que todo el proceso de los medicamentos desde el desarrollo hasta su uso cumpla con las normas legales, garantice la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos, y proteja los derechos e intereses. de consumidores y pacientes.

Espero que el contenido anterior pueda ayudarte. Si tiene alguna otra pregunta, consulte a un abogado profesional.

Base jurídica: “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”

Artículo 2: Unidades o personas dedicadas a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio territorio de la República Popular China, se debe seguir esta ley.