Se debe informar el momento en que las empresas que fabrican y operan medicamentos y las instituciones médicas descubren o se enteran de reacciones adversas a medicamentos nuevas y graves.

De acuerdo con las "Medidas para el monitoreo y manejo de reacciones adversas a los medicamentos", las empresas de producción y operación de medicamentos y las instituciones médicas deben informar reacciones adversas nuevas y graves a los medicamentos dentro de los 15 días, y los casos de muerte deben informarse inmediatamente; otras drogas Las reacciones adversas deben informarse dentro de los 30 días.