¡Invita a profesionales médicos a entrar y echar un vistazo! !
Los profesionales que mencionaste, déjame decirte.
Para determinar verdaderamente la autenticidad de los medicamentos identificados, deben enviarse a nuestro instituto de pruebas de medicamentos para realizar pruebas de acuerdo con los estándares estipulados en la Farmacopea China. Generalmente, se requieren reacciones de identificación y determinación del contenido. 05 La Farmacopea ha añadido un nuevo método para la determinación de residuos de aluminio en la albúmina humana.
La albúmina humana, como usted mencionó, generalmente se usa clínicamente en pacientes críticamente enfermos para mejorar los anticuerpos, por lo que los requisitos de los departamentos nacionales pertinentes son particularmente estrictos. La unidad de producción debe presentar un informe de aprobación al Instituto de China. para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos, por lo que este producto también se denomina "producto de vida". Si la albúmina humana es falsificada, puede retrasar el tratamiento de pacientes críticamente enfermos y empeorar su condición. La albúmina humana falsa suele tener un contenido de proteínas muy bajo. Después de la inyección, pueden producirse reacciones adversas como palpitaciones del corazón, temblores corporales, náuseas, etc. En casos graves, puede provocar sepsis y la muerte.
Actualmente. , en los últimos meses, en todo el país, algunos de los productos reportados para inspección no estaban calificados. No he probado los medicamentos de la empresa que mencionas
. . Sin embargo, el número de lote de cada caja de medicamento es un número utilizado por la unidad de producción para indicar el tiempo de producción y el lote del medicamento. Cuando verificamos muestras al azar, deben tener el mismo número de lote.
En una empresa formal, en términos generales, un lote de medicamentos no estará calificado. Esto no significa que todos los medicamentos no estén calificados y que sea necesario inspeccionar otros lotes de medicamentos.
Si la autenticidad que dice se basa simplemente en el embalaje exterior del medicamento y la apariencia del medicamento, puede llamar a la compañía para preguntar. . (El número de lote se puede informar para su consulta)
Si tiene dudas sobre el problema del medicamento en sí, puede enviarlo a la oficina local de pruebas de drogas para su análisis. (Se recomiendan los institutos provinciales de pruebas de drogas, la tarifa general es de 1.500)