El etiquetado interno de los productos farmacéuticos debe incluir

(1) La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que las etiquetas de los medicamentos deben incluir el nombre genérico, indicaciones o funciones principales, especificaciones, uso y dosificación, fecha de producción, número de lote del producto, fecha de vencimiento, fabricante, etc. En comparación con la etiqueta del medicamento proporcionada en esta pregunta, se sabe que es incompatible con las regulaciones nacionales pertinentes.

(2) El contenido del etiquetado de los medicamentos debe cumplir con las normas de gestión nacionales.

(3) Las notas en las instrucciones del medicamento indican claramente que los pacientes alérgicos a la penicilina pueden experimentar reacciones alérgicas.

(4) Según la información relevante de la etiqueta del medicamento se puede conocer la dosis para niños. El método es el siguiente:

①100÷8=125mg es la cantidad de cada cápsula; ② 10×25 = 250mg es la dosis mínima diaria para niños ③ 250 ÷ 125 = 2 cápsulas es la dosis mínima diaria; dosis para niños.

Entonces la respuesta es: (1) No hay coincidencia porque no hay ingrediente ni nombre del medicamento.

(2) Instrucciones de uso, ingredientes principales, indicaciones (indicaciones e indicaciones funcionales) del uso y dosificación del medicamento, instrucciones del medicamento, precauciones, fecha de producción y período de validez.

( 3 ) Úselo con precaución si es alérgico a la penicilina.

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