Sistema de garantía de suministro de medicamentos

Análisis jurídico: El sistema de garantía del suministro de medicamentos es un tema importante en la profundización de la reforma médica, un área clave para la colaboración entre los tres hospitales y un componente importante del sistema médico y de salud básico nacional. Desde el lanzamiento de una nueva ronda de reforma médica, el país ha introducido una serie de políticas y medidas en torno a la construcción de un sistema de garantía del suministro de medicamentos, que han logrado resultados notables. El sistema de garantía del suministro de medicamentos ha hecho contribuciones destacadas al objetivo de garantizar que todos tengan acceso a servicios médicos y de salud básicos. En general, la construcción del sistema de garantía del suministro de medicamentos resuelve principalmente dos problemas básicos: la accesibilidad a los medicamentos y la accesibilidad a los mismos. Hay muchos factores que afectan la disponibilidad de medicamentos, pero tres factores juegan un papel decisivo: la variedad, la calidad y la producción de los medicamentos. En consecuencia, los objetivos de trabajo para la disponibilidad de medicamentos deben incluir los siguientes tres aspectos: primero, variedades suficientes de medicamentos, incluidas las formas farmacéuticas y especificaciones; segundo, calidad confiable de los medicamentos, incluidas la seguridad y eficacia; tercero, producción abundante de medicamentos, incluidos los medicamentos recetados y en exceso; medicamentos sin receta. La denominada gama completa de medicamentos significa que en el mercado están disponibles todo tipo de medicamentos necesarios para el uso clínico.

Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 92 El Estado implementa un sistema de reservas de medicamentos y establece reservas de medicamentos centrales y locales. En caso de grandes desastres, epidemias u otras emergencias, los medicamentos podrán utilizarse con urgencia de conformidad con las disposiciones de la Ley de Respuesta a Emergencias de la República Popular China.

Artículo 93: El Estado implementa un sistema de medicamentos esenciales, selecciona un número apropiado de variedades de medicamentos esenciales, fortalece las organizaciones de producción y almacenamiento, mejora la capacidad de suministro de medicamentos esenciales y satisface la demanda de medicamentos esenciales para las enfermedades. prevención y control.

Artículo 94: El Estado establece un sistema de seguimiento de la oferta y la demanda de medicamentos para recopilar, resumir y analizar rápidamente información sobre la oferta y la demanda sobre la escasez de medicamentos, proporcionar alerta temprana sobre la escasez de medicamentos y tomar las medidas correspondientes.

Artículo 95: El Estado implementa un sistema de gestión del catálogo de medicamentos desabastados. Las medidas específicas serán formuladas por el departamento de administración de salud del Consejo de Estado junto con el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Si el titular de una autorización de comercialización de medicamentos deja de producir medicamentos que son escasos, deberá informar al departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado o al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de una provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. de acuerdo con la normativa.

Artículo 96: El Estado fomenta la investigación y producción de medicamentos de escasez, y da prioridad a la aprobación de medicamentos de escasez que se necesitan con urgencia para uso clínico y nuevos medicamentos para la prevención y el tratamiento de principales enfermedades infecciosas y enfermedades raras.

Artículo 97 El Consejo de Estado podrá restringir o prohibir la exportación de medicamentos en escasez. Cuando sea necesario, los departamentos pertinentes del Consejo de Estado pueden tomar medidas como organizar la producción, intervenir en los precios y ampliar las importaciones para garantizar el suministro de medicamentos. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, los fabricantes de medicamentos y las empresas operadoras de medicamentos garantizarán la producción y el suministro de medicamentos de conformidad con las reglamentaciones.