Regulaciones sobre transacciones de medicamentos
Esperamos que al comprar medicamentos, verifique cuidadosamente la información, funciones e indicaciones del medicamento antes de comprarlo.
Simplemente no quiero lo que compré y generalmente no puedo devolverlo. Sin embargo, si los bienes o servicios no cumplen con los requisitos de calidad, los consumidores pueden devolver los bienes de acuerdo con las regulaciones nacionales y el acuerdo de las partes, o exigir al operador que cumpla con obligaciones de reemplazo o reparación. Los operadores garantizarán la calidad, el rendimiento, el propósito y el período de validez de los bienes o servicios que brindan bajo el uso normal de los bienes o servicios; sin embargo, si los consumidores son conscientes de los defectos antes de comprar los bienes o recibir los servicios, los defectos serán excepto cuando; existencia no viola las disposiciones imperativas de la ley. Los operadores que indiquen la calidad de bienes o servicios a través de anuncios, descripciones de productos, muestras físicas u otros medios deberán asegurarse de que la calidad real de los bienes o servicios que brindan sea consistente con la calidad indicada.
Si los bienes o servicios proporcionados por el operador no cumplen con los requisitos de calidad, los consumidores podrán devolver los bienes o exigir al operador que realice obligaciones de reemplazo o reparación de acuerdo con la normativa nacional y el acuerdo de las partes. A falta de normativa nacional y acuerdo entre las partes, los consumidores pueden devolver los productos dentro de los siete días siguientes a la fecha de recepción; transcurridos siete días
Según la situación real del trabajo clínico, si se cumple una de las siguientes condiciones; Se cumplen las condiciones, se puede garantizar la calidad del medicamento. Devolución bajo la premisa:
1. El paciente tiene reacciones alérgicas u otras reacciones adversas durante el medicamento y no puede continuar usándolo. p>2. El medicamento recetado se usa incorrectamente (contraindicaciones, dosis súper terapéuticas, medicación repetida, etc.), el paciente no debe continuar usando el medicamento;
3. plan de tratamiento debido a cambios en la condición o [hospitalización ambulatoria];
4. El paciente está en el hospital Muerte, medicamentos no utilizados:
5. para usar la droga.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 2: Participar en la investigación, producción, operación, uso y supervisión de medicamentos dentro del territorio de la gestión de la República Popular China, se aplicará esta ley.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.