Introducción a la inyección de hematoporfirina
Nota: Las instrucciones para la inyección de hematoporfirina fueron emitidas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 5 de febrero de 2002 como Administración Nacional de Productos Médicos. Han [2002] No. 58 "Aviso sobre la publicación de las instrucciones para el segundo lote de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Estatal de Medicamentos es una muestra de referencia después de la revisión de la especificación. Si la empresa tiene alguna pregunta, puede proporcionar opiniones de modificación. Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; para [reacciones adversas], [interacciones farmacológicas] y otros elementos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en la muestra. Para los elementos completos que están en blanco o no figuran en las instrucciones de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de porfirina en sangre
Nombre original:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Inyección de hematoporfirina
Nombre en inglés: Inyección de hematoporfirina: Inyección de hematoporfirina
Pinyin chino: Xuepulin Zhusheye
El nombre químico de este producto es:
Inyección de hematoporfirina: 1,3,5,8 tetrametil 2,4 dihidroxietil porfirina 6,7 ácido dipropiónico.
Estructura:
Fórmula molecular: C34H38N4O6C34H38N4O6
Peso molecular: 598,70
Propiedades
Este producto es oscuro Solución acuosa de color púrpura.
Farmacología y Toxicología
Este producto puede matar células cancerosas cuando se combina con láser.
Farmacocinética
Indicaciones
Adecuado para el tratamiento de cánceres de cavidad bucal, vejiga y otras partes del cuerpo y superficiales.
Uso
Antes de usar, congele el medicamento a temperatura ambiente para evitar la luz y disuélvalo. Tome la solución original y realice una prueba de raspado de la piel en el antebrazo del paciente. Si no hay enrojecimiento, hinchazón ni induración, mida la cantidad según el peso corporal 5 mg/kg una vez más 250 ml de solución salina normal para infusión intravenosa. Después de 48 a 72 horas, observar la fluorescencia y el tratamiento con láser. Si se requiere un segundo tratamiento, debe haber un intervalo de un mes.
Reacciones adversas
Algunos pacientes pueden experimentar enrojecimiento e hinchazón en el sitio expuesto y náuseas intensas. Algunos pacientes pueden experimentar daño hepático y renal transitorio.
Contraindicaciones
(1) Prueba de raspado cutáneo positiva
(2) Tumor avanzado y diseminado a otras partes
(3; ) Tumores profundos a los que las fibras ópticas no pueden llegar.
Precauciones
Este producto sólo puede utilizarse en unidades médicas calificadas. Los pacientes deben evitar estrictamente la luz dentro de 1 mes después de tomar el medicamento. Para evitar efectos secundarios fotosensibles como enrojecimiento, hinchazón y pigmentación en el área irradiada, se pueden administrar externamente medicamentos antialérgicos y corticosteroides si ocurren. En la medicación clínica, se debe prestar atención al control de la dosis y la frecuencia de administración, y se deben observar de cerca los cambios en la función hepática y renal y en el sistema de glóbulos rojos.
Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes
Aún no está claro.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Las interacciones medicamentosas
no están claras.
Sobredosis
Especificaciones
(1) 5 ml: 25 mg (2) 20 ml: 100 mg
Almacenamiento
p>Conservar en un recipiente hermético, protegido de la luz y a una temperatura inferior a 0°C.
Embalaje
Período de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
> Dirección:
Código postal:
Número de teléfono
Número de fax:
Dirección web:
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