¿Cómo se deben tratar las plaquetas bajas?

En primer lugar, ¡debemos tener un conocimiento completo de la trombocitopenia!

Los expertos recuerdan que el descubrimiento de una trombocitopenia, incluso si el grado de reducción es leve, no debe subestimarse, la causa debe identificarse lo antes posible y tratarse en función de los signos clínicos. Y puede causar trombocitopenia. Además de la trombocitopenia, las enfermedades comunes incluyen:

① Enfermedades de la médula ósea: leucemia, anemia aplásica, síndrome mielodisplásico (MDS), mielofibrosis.

②La enfermedad reumatoide puede provocar una mayor destrucción de plaquetas.

③ Si el bazo se agranda por otras razones, es posible que queden muchas plaquetas en el bazo, lo que resulta en una disminución en la cantidad de plaquetas en la circulación sanguínea.

(4) Las infecciones virales o bacterianas pueden causar trombocitopenia, como la fiebre hemorrágica epidémica, la sepsis, el virus de la hepatitis B y el VIH.

Sugerencias de tratamiento: En los casos anteriores, la condición del paciente es más complicada que la de una trombocitopenia única y se debe tratar la enfermedad primaria. Por supuesto, los pacientes con trombocitopenia grave y hemorragias también pueden recibir transfusiones de sangre para prevenir las hemorragias.

Si se trata de una simple trombocitopenia, que se descubrió durante el tratamiento de algunos fármacos anteriores u otras enfermedades, es necesario considerar si es causada por el fármaco. Los medicamentos comunes incluyen: aspirina, indometacina, fenitoína, carbamazepina, cefalosporinas, penicilina, estreptomicina, sulfas, rifampicina, eritromicina, isoniazida, clorotiazida y heparina.

Sugerencias de tratamiento: debido a que existen muchos medicamentos que pueden causar trombocitopenia, puede leer las instrucciones de los medicamentos utilizados para ver si hay algún efecto secundario de la trombocitopenia. Si es así, deberías considerarlo. Generalmente, las plaquetas se recuperarán entre 1 y 7 días después de suspender el medicamento.

La primera aparición de trombocitopenia simple sin desencadenantes obvios, o de trombocitopenia simple crónica a largo plazo con cianosis cutánea, puede ser la llamada trombocitopenia "idiopática" o "inmune" (PTI).

El motivo específico aún no está claro. Hay muchos anticuerpos plaquetarios en la PTI del adulto, lo que provoca la destrucción de las plaquetas y trastornos de la maduración. El examen de la médula ósea muestra megacariocitosis normal o aumentada con deterioro de la maduración.

Sugerencias de tratamiento: Los glucocorticoides generalmente se usan en la etapa inicial. Si el efecto no es bueno se puede utilizar danazol o inmunosupresores como vincristina, azatioprina, rituximab, etc. También se puede considerar.

La transfusión de inmunoglobulina en dosis altas y aféresis de plaquetas se puede utilizar para aumentar temporalmente las plaquetas y la marea durante el período peligroso.

Aunque los métodos de tratamiento anteriores tienen buenos efectos de control y promoción, tienen una eficacia limitada y son difíciles de curar repetidamente. Por lo tanto, se recomienda agregar un tratamiento de medicina tradicional china y utilizar una combinación de medicina tradicional china y occidental para estabilizar las plaquetas y evitar la recurrencia y el deterioro de la enfermedad.