¿Cómo podemos completar la inspección GSP de medicamentos veterinarios en el menor tiempo posible? Es urgente. Tienes hasta finales de este mes para enviar tu información.
1. Un conjunto de materiales que deben presentarse de acuerdo con los requisitos provinciales del SGP para medicamentos veterinarios. Generalmente no hay mucho material para entregar, unas 30 hojas de papel.
2. Desarrollar un conjunto de reglas y regulaciones basadas en los requisitos de los estándares provinciales de evaluación de aceptación in situ de medicamentos veterinarios GSP (este contenido es muy importante y debe adaptarse de acuerdo con la escala de calificación de medicamentos veterinarios GSP). , sólo que más, no menos).
3. Prepare un conjunto de formularios de registro GSP de medicamentos veterinarios que coincidan con el sistema (este contenido es más importante y se realiza en total conformidad con los estándares de puntuación in situ de GSP. Se deben completar algunos formularios de registro). , Y algunos no necesitan ser completados, pero familiarícese con ellos).
4. Un conjunto de formularios de muestra que deben completarse (este formulario de muestra puede proporcionar una referencia para que los hogares comerciales completen el formulario, y algunos formularios tienen contenido específico para facilitar la copia)
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5. Siga el contenido de capacitación y aprendizaje de GSP sobre medicamentos veterinarios requerido por GSP (hay un plan de capacitación y aprendizaje, así como el contenido que debe completarse para cada capacitación, simplemente cópielo).
6. De acuerdo con los requisitos de GSP, diversas etiquetas y contenidos que deben publicarse en la pared (como convenciones de servicio, compromisos de calidad, contenidos telefónicos de supervisión, así como áreas calificadas, áreas no calificadas, áreas a inspeccionar y devoluciones) Una serie de señales, como áreas.) se configuran utilizando software de dibujo por computadora, y el resultado se puede publicar, lo cual es muy conveniente y ahorra tiempo y esfuerzo.
7. Especificaciones del proceso de trabajo de inspección GSP de medicamentos veterinarios (combinadas con el resumen comercial de las 50 empresas que guié, informe a los dueños de negocios en detalle qué hacer primero y qué hacer a continuación. Si no lo hace sabe cómo hacerlo, puede llamar o realizar una consulta en línea, muy esclarecedora)
8. Ayude a los operadores de medicamentos veterinarios a comprar 10 archivos en esta carpeta. Después de la salida, los distintos materiales se clasifican y colocan en cada carpeta. Está etiquetado con etiquetas llamativas, lo cual es una especificación muy hermosa.
Cuando reciba toda la información anterior de mi parte, primero observe detenidamente mis instrucciones GSP de medicamentos veterinarios, que son las siguientes:
Proceso de inspección y recolección de medicamentos veterinarios G.S.P. Lea atentamente esta página después de obtener la información)
(Instrucciones: Un conjunto de 10 carpetas que contienen el sistema de gestión y sus formularios de registro (números de categoría del 1 al 10, con el sistema GSP a la izquierda y el sistema GSP sistema a la derecha) Formulario de registro GSP correspondiente), un conjunto de reglas y regulaciones GSP, un conjunto de formularios de registro GSP (para copiar), un conjunto de formularios de registro de muestra que deben completarse y un conjunto de archivos con GSP Los estándares de puntuación en el sitio marcados con conocimientos importantes con los que debe estar familiarizado), se le enviarán otros materiales (materiales de envío de solicitudes de GSP, varias etiquetas de marcado diseñadas con software de dibujo por computadora, sistemas montados en la pared y otros materiales electrónicos) a través de Internet. después de la revisión, modificación y mejora, y luego imprimirlo y encuadernarlo, luego enviarlo al Departamento de Revisión de GSP. Una vez que la información restante se envíe a la fábrica de impresión, se publicará o colgará en el lugar apropiado))
.1. Conocer por primera vez el área del almacén y llenar el formulario de recolección de información básica emitido por el docente (Tel: 1*3*1*9*7*5*7*0*8*6 (Profesor. Zhao)), el maestro solicita la aceptación basándose en la información básica proporcionada por el propietario del negocio. El empresario deberá realizar modificaciones según el plano del local comercial y almacén entregado por el docente. Prestar especial atención a la división del almacén, es decir, la división de medicamentos veterinarios devueltos, medicamentos veterinarios a inspeccionar, veterinarios no calificados. medicamentos, medicamentos veterinarios calificados, almacenes de temperatura normal y almacenes frigoríficos.
2. Obtenga un conjunto de formularios proporcionados por el maestro (diseñados de acuerdo con los requisitos de revisión del GSP local) y haga cinco copias de cada uno.
Primero complete el "Formulario de aprobación de la primera empresa", una copia para cada fabricante, realice una revisión de calificación del proveedor, recopile copias de la licencia comercial, la licencia comercial de medicamentos veterinarios y el certificado GMP (si es un fabricante) y firme un acuerdo de compra con contrato de términos de calidad, copia de la cédula de identidad del vendedor del fabricante y poder notarial del fabricante.
3. Complete el "Formulario de primera variedad", complete un formulario para cada producto, revise la calidad del producto, recopile el número de aprobación del producto y el informe de inspección proporcionado por el fabricante, y recopile las etiquetas e instrucciones del producto. todo lo posible.
4. Diligenciar el “Formulario de Inventario de Aceptación de Compra de Medicamentos Veterinarios” y deberá adjuntarlo con la factura del proveedor. La factura deberá estar firmada por el responsable y sellada con el sello oficial. Debe explicarse al jurado: después de la investigación y el análisis, este formulario integra tres formas de recolección, recolección y almacenamiento de medicamentos, lo que no solo cumple con los requisitos del GSP, sino que también mejora la eficiencia del trabajo.
5. Cumplimentar el “Formulario de Salida de Venta de Medicamentos Veterinarios”, el cual deberá ir acompañado de una factura de la empresa o departamento comercial, y la factura deberá estar firmada por el responsable. El nombre de la persona a cargo debe ser consistente con el nombre registrado en la "Nota de autorización de venta de medicamentos veterinarios". Si hay un sello oficial, asegúrese de sellarlo. También es necesario explicar al jurado por qué este formulario se llena con ventas y envíos.
6. Complete el "Formulario de registro de archivos de aprendizaje y capacitación empresarial" y complete el formulario de muestra de acuerdo con el plan de aprendizaje y capacitación y el contenido de la capacitación. Al mismo tiempo, complete el "Aprendizaje personal". Formulario de registro" para la situación de aprendizaje de cada persona. El contenido de los registros de aprendizaje de cada uno es diferente.
7. Rellenar el “Formulario de Registro de Inventario y Mantenimiento de Medicamentos Veterinarios”. Preste atención a la dirección, ya sea un almacén o un local comercial donde se exhiben los medicamentos veterinarios. Complete el "Formulario de resumen de problemas de calidad" y otros formularios de muestra de referencia únicamente cuando haya un problema con el medicamento veterinario.
8. Complete el "Formulario de registro de inventario del Departamento Administrativo Veterinario para medicamentos veterinarios falsos y de calidad inferior", que se puede completar según el formulario de muestra y el contenido de referencia proporcionado.
9. Después de completar todos los demás formularios en el formulario de muestra proporcionado, el número de llenados debe cumplir con las instrucciones de las normas y reglamentos (establecidos de acuerdo con los requisitos del GSP de medicamentos veterinarios locales). El redactor y revisor del encabezado del documento de normas y reglamentos es la persona a cargo de la gestión de calidad, el aprobador es el director general y el departamento de métodos es el departamento de control de calidad.
10. Complete los formularios completados anteriormente y, al mismo tiempo, coloque todos los formularios no completados y las reglas y regulaciones correspondientes en las carpetas correspondientes de acuerdo con las etiquetas de archivo proporcionadas. Tenga en cuenta que el proceso de organización de archivos es el proceso de aprendizaje de materiales. La persona a cargo de la gestión de calidad y quienes participan principalmente en la revisión deben estar familiarizados con qué sistemas requieren completar qué formularios. (El docente proporciona carpetas etiquetadas y señala cuestiones a las que se debe prestar atención al orientar).
11 Bajo la condición de que el local comercial y el área de almacén sean suficientes (sujeto al área marcada en el contrato de arrendamiento). contrato), si la pared es vieja, repintarla, sellar puertas y ventanas, configurar las secciones, pegar líneas de separación de colores y pegar varios carteles (el profesor guiará y proporcionará toda la información en la pared).
12. El almacenamiento y colocación de medicamentos veterinarios en almacenes y comercios se clasifican según algunas formas, como las formas farmacéuticas más simples (etiquetas proporcionadas por el docente).
13. Haga un buen trabajo de inspección antes de la revisión si la licencia comercial y la licencia comercial original están publicadas en un lugar visible, si los anuncios se publican al azar y qué cosas se deben recopilar, como por ejemplo. agua, té, frutas, lemas de bienvenida, etc. , todo listo.
14. ¿Está familiarizado con toda la información y las leyes y regulaciones relevantes para poder manejarla sin problemas durante la revisión? Durante el proceso de revisión, debe hacer todo lo posible para explicar las preguntas planteadas por los jueces, pedir consejo con humildad, no ser controvertido y anteponer su actitud. (El profesor proporciona materiales de aprendizaje relevantes)
15. Generalmente habrá varios defectos después de la revisión, pero no afectarán la certificación GSP. Es posible redactar un informe de rectificación (escrito por el profesor) de proyectos defectuosos y esperar pacientemente a que se emita el documento.
Para contactarme, puede hacer clic en el nombre de usuario "Ye_Guan" del encuestado anterior, y allí habrá información de contacto. Les deseo a todos una inspección GSP sin problemas y que aprueben la aceptación lo antes posible.