Pregunte sobre experimentos en los que VEGF promueve la proliferación celular.

Todavía existen diferentes subpoblaciones celulares en líneas celulares aneuploides infinitas y líneas celulares cancerosas, con diferentes funciones y características de crecimiento. Algunas tienen una gran adaptabilidad al entorno de cultivo, una gran capacidad de supervivencia independiente y una alta tasa de colonias celulares. La población de células purificadas proviene de las mismas células progenitoras, y los rasgos genéticos y las características biológicas de las células son similares, lo que favorece la investigación experimental. Las células de cultivo primario y las líneas celulares restringidas a diploides tienen rendimientos de colonias muy bajos. Antes de cultivar colonias de células, se debe determinar la tasa de formación de colonias de las células para comprender la capacidad de las células para crecer en condiciones de muy baja densidad.

Actualmente, se cree que sólo las células madre cancerosas tienen la capacidad de formar colonias, y las tasas de inhibición de colonias se utilizan a menudo en pruebas de sensibilidad a fármacos anticancerígenos y pruebas de biología de radiación tumoral.

Tasa de inhibición de colonias = (1-(tasa de formación de colonias del grupo experimental/tasa de formación de colonias del grupo de control))×100%

(1) Principio

Células Tasa de formación de colonias Una sola célula prolifera in vitro durante más de 6 generaciones, y la población celular compuesta por sus descendientes se denomina colonia o clon. Cada clon contiene más de 50 células con un tamaño de 0,3 a 1,0 mm. La tasa de formación de colonias representa la viabilidad independiente de las células. Los métodos comúnmente utilizados incluyen la prueba de formación de colonias en placa y la prueba de formación de colonias en agar blando.

(2) Elementos experimentales

1. Materiales: Células HeLa.

2. Equipo: Placa de Petri (diámetro 60 mm), placa de recuento de células, vaso de precipitados, pipeta, centrífuga, tubo de centrífuga, botella de residuos, microscopio invertido, incubadora de dióxido de carbono, mesa de trabajo limpia, baño de agua.

3.Reactivos: Solución de tinción de Giemsa, solución de digestión con tripsina al 0,25%, solución de cultivo celular en suero, yodo de amr y agar.