Introducción de medicamentos falsificados
Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Hacer pasar no drogas como drogas u otras drogas como drogas.
Los productos farmacéuticos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:
(1) Prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producción, importación o venta no autorizada, aprobada por esta Ley o sin inspección por esta Ley;
(3) Deterioro;
(4) Contaminada;
(5) ) utiliza materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con esta ley pero no han obtenido un número de aprobación;
(6) Las indicaciones o indicaciones funcionales exceden el alcance prescrito. Xiong Xuanguo, vicepresidente del Tribunal Popular Supremo, señaló en una conferencia de prensa celebrada por la Oficina de Información del Consejo de Estado que las drogas respaldadas por celebridades deben ser consideradas penalmente responsables incluso si saben que son falsas.
Cuando se trata de respaldo de celebridades, Xiong Xuanguo dijo que desde la perspectiva de la interpretación judicial, lo primero es dar publicidad a este comportamiento. Según la ley penal, el delito de producir y vender medicamentos falsificados o de calidad inferior es un delito intencional. Si usted sabe o debe saber que otros están produciendo o vendiendo medicamentos falsificados o de calidad inferior, constituye un delito de * * *. Por lo tanto, si el comportamiento de respaldo de una celebridad implica saber que otros están produciendo y vendiendo medicamentos falsificados o de calidad inferior, es aceptable que sea castigado como un delito * * * y cumple con las disposiciones de la ley penal, pero esta premisa es muy importante. .
Se entiende que el 3 de mayo de 2009, el Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema firmaron la "Interpretación sobre varias cuestiones relativas a la aplicación específica de las leyes en la tramitación de casos penales por producción y venta de productos falsificados". y Medicamentos Subestándar”. Desde 2009 Entrará en vigor el 27 de mayo de 2020. La "Interpretación" aclara una serie de cuestiones difíciles relativas a la aplicación de las leyes en casos penales relacionados con la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Paso uno: elija una red de farmacias habitual.
Si los consumidores quieren distinguir si la información es verdadera o falsa, primero deben acudir al sitio web de una farmacia legal y habitual para realizar la compra. Las estadísticas muestran que al 15 de octubre de 2010, había 2.588 sitios web legales que proporcionaban información sobre servicios de drogas en mi país, de los cuales 54 estaban relacionados con transacciones de drogas. De los 54 sitios web que brindan servicios de comercio de drogas, sólo 33 tienen las calificaciones legales para vender drogas a particulares. Elegir una red de farmacias habitual es un paso importante para evitar comprar medicamentos falsos.
Paso 2: ¿Cómo saber si un medicamento es auténtico o falso?
La apariencia mencionada en las habilidades de identificación de apariencia de drogas tiene dos significados. Uno se refiere a la apariencia que involucra el empaque farmacéutico, incluyendo cajas de empaque, frascos, etiquetas, instrucciones, etc. , el otro se refiere a la apariencia y forma del propio fármaco.
Al juzgar si el producto inspeccionado es un medicamento falsificado o de calidad inferior mediante inspección e identificación visual, se debe prestar atención a las siguientes cuestiones:
1. es el método comparativo.
Este es un método basado en la comparación entre productos genuinos y falsos. Por lo tanto, los inspectores de medicamentos deben comprender y estar familiarizados con la apariencia de los productos de varios fabricantes habituales, lo que nos exige acumular experiencia en el trabajo de inspección diario y mejorar continuamente el nivel de identificación.
2. Verificar los canales de origen de los medicamentos
Durante el proceso de inspección de medicamentos, es necesario revisar los certificados de origen de varios medicamentos, identificar cuidadosamente la autenticidad de las órdenes de entrega y fortalecerlos. la comprensión de situaciones relevantes. Los canales de producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior son obviamente diferentes de los de los productos normales.
3. Verifique los precios de los medicamentos
Generalmente, el precio de venta de los medicamentos falsificados y de calidad inferior es significativamente más bajo que el de los productos genuinos, y algunos son incluso más bajos que el precio de costo del producto. Durante la supervisión e inspección de medicamentos, si se descubre que el precio de un medicamento es significativamente más bajo o se desvía del precio de costo, se debe prestar atención y se deben realizar inspecciones de muestreo de manera oportuna.
4. El fraude en materia de drogas es generalmente habitual.
Las variedades más vendidas, las variedades más demandadas, las marcas conocidas y los medicamentos caros son principalmente objetivos de falsificación. El fenómeno de que las falsificaciones se confundan con las reales también ocurre de vez en cuando, y los medios. Los tipos de falsificación también cambian constantemente. Los inspectores de drogas deben reaccionar con flexibilidad según la situación real.
5. La identificación de la apariencia de las drogas se realiza en el sitio.
Por lo tanto, sus métodos y entorno básico también están sujetos a ciertas restricciones.
Si es posible, los experimentos deben realizarse mediante una inspección e identificación rápidas para sacar más conclusiones, como cromatografía en capa fina, identificación de reacciones químicas, etc. Método de identificación sencillo:
En primer lugar, basta con mirar el número de aprobación que aparece en el embalaje.
1. En el envase del medicamento, debe poder verse el número de aprobación: "Etiqueta de medicina tradicional china H (o Z.S.J.B.F) número de 8 dígitos", lo que significa que la producción y comercialización fueron. aprobado por la Administración Estatal de Productos Médicos, la letra H significa medicamentos químicos, Z significa medicamentos de patente china, S significa productos biológicos, J significa envases nacionales de medicamentos importados, B significa medicamentos de tratamiento auxiliar y F significa excipientes farmacéuticos.
2. Si no hay "Aprobación Nacional de Medicamento" en el paquete, definitivamente no es un medicamento. Si hay una "Aprobación Nacional de Medicamentos", inicie sesión en la Administración Estatal de Medicina para consultar los datos, ingrese el nombre del medicamento o las letras y 8 dígitos después de la "Aprobación Nacional de Medicamentos", encontrará el medicamento real, pero ¿qué lo que no puedes encontrar es una droga falsa.
3. Si el número de aprobación es: y ventas en farmacia.
4. Si la fecha de vencimiento no está marcada o cambiada en el paquete del medicamento, o el número de lote de producción no está marcado o cambiado, los medicamentos que han excedido la fecha de vencimiento son medicamentos inferiores.
5. Cómo identificar los alimentos saludables y los alimentos.
(1) En el embalaje de los productos para el cuidado de la salud, definitivamente se puede ver el número de aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos: G(J) 8 para alimentos nacionales es un número y la letra G significa. para la producción nacional J significa importación. O el número de aprobación del Ministerio de Salud: Wei Shi Jian Zi (Wei Shi Jin Jian Zi) 8 dígitos. También se estipula que el empaque o etiqueta debe estar marcado con un logo especial para productos de salud: “Unidad Móvil Policial”, un patrón similar a la Unidad Móvil Policial, con las palabras “Alimentos Saludables” debajo y el número de aprobación “Alimentos Saludables”. " abajo. Aquellos que no tienen el número de aprobación de la unidad móvil de la policía ni los productos alimenticios saludables son productos sanitarios falsos.
(2) El "Número de licencia de producción de alimentos" marcado en el paquete de alimentos comienza con QS, seguido del número de serie 12. Hay un "número de licencia sanitaria" que comienza con la abreviatura de cada provincia, seguida de un número de serie, como Certificado de alimentos Yuwei, Certificado de alimentos Yuewei, Certificado de alimentos Huwei, etc. Su logo es una Q azul distorsionada con una S blanca sobre un fondo blanco rectangular. Se llama logotipo de QS y debajo de QS hay cuatro palabras: calidad y seguridad.
6. Al identificar los medicamentos, verificar si existe un número de aprobación: "Aprobación Nacional de Medicamentos". Si existe un número de aprobación nacional de medicamentos, puede iniciar sesión en la base de datos de la Administración Estatal de Productos Médicos. Si no se encuentra, es un medicamento falso. Al comprar productos sanitarios, debe comprobar si tienen números de aprobación de la unidad móvil de la policía y del estado. También puede iniciar sesión en la base de datos de la Administración Nacional de Productos Médicos. Lo que no encontrará son productos sanitarios falsos. Al comprar alimentos, debes buscar el logo QS y el número de licencia de producción de alimentos.
El método de identificación es complejo: las instituciones profesionales (institutos de pruebas de drogas) pueden determinar la autenticidad de las drogas mediante métodos de prueba químicos y físicos.
Puede encontrar información detallada sobre los medicamentos en el sitio web oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China.