¿Qué incluye una solicitud de suplemento de medicamentos?

Registro: Hay dos tipos de solicitudes clínicas y solicitudes de producción. Debe preparar la información correspondiente y enviarla al país. Si se aprueba, se le permitirá realizar ensayos clínicos o producción.

Reinscripción: Generalmente, el registro de tu producto tiene una validez de 5 años. Después de 5 años, debe solicitar el nuevo registro con 3 meses de anticipación y enviar información que incluya seguridad, producción, calidad y otra información durante el período de 5 años.

Solicitud complementaria: Si se ha registrado correctamente, pero necesita modificar algo, debe presentar una solicitud complementaria. Para cambios pequeños, diríjase a la oficina provincial y para cambios importantes, diríjase al gobierno nacional ~.